33Beschlüsse
69Patientengruppen

Zusatznutzen je Patientengruppe

  • Erheblich1
  • Beträchtlich5
  • Gering9
  • Nicht quantifizierbar12
  • Ist nicht belegt42

Beschlüsse, neueste zuerst

Je Beschluss sind nur die Patientengruppen aufgeführt, die mit dieser Erkrankung codiert sind.

Calquence

Beschluss vom 18.12.2025
Ist nicht belegt
Erwachsene mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Aktiver Wirkstoff

Acalabrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

− Ibrutinib ± Obinutuzumab oder − Venetoclax in Kombination mit Obinutuzumab oder − Venetoclax in Kombination mit Ibrutinib oder − Acalabrutinib ± Obinutuzumab oder − Zanubrutinib

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission

Calquence

Beschluss vom 18.12.2025
Ist nicht belegt
Erwachsene mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Aktiver Wirkstoff

Acalabrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

− Ibrutinib ± Obinutuzumab oder − Venetoclax in Kombination mit Obinutuzumab oder − Venetoclax in Kombination mit Ibrutinib oder − Acalabrutinib ± Obinutuzumab oder − Zanubrutinib

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission

Jaypirca

Beschluss vom 02.10.2025
Subpopulation a)Ist nicht belegt
Erwachsene mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die zuvor mit einem Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi) und nicht mit einem B-Zell-Lymphom-2-(BCL-2)-Inhibitor behandelt wurden

Aktiver Wirkstoff

Pirtobrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Venetoclax in Kombination mit Rituximab

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation b)GeringAnhaltspunkt
Erwachsene mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die zuvor mit einem Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi) und mit einem B-Zell-Lymphom-2-(BCL-2)-Inhibitor behandelt wurden und für die Idelalisib + Rituximab oder Bendamustin + Rituximab die geeignete individualisierte Therapie darstellt

Aktiver Wirkstoff

Pirtobrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Individualisierte Therapie unter Auswahl von Idelalisib in Kombination mit Rituximab, Venetoclax in Kombination mit Rituximab und Bendamustin in Kombination mit Rituximab

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation c)Ist nicht belegt
Erwachsene mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die zuvor mit einem Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi) und mit einem B-Zell-Lymphom-2-(BCL-2)-Inhibitor behandelt wurden und für die Venetoclax + Rituximab die geeignete individualisierte Therapie darstellt

Aktiver Wirkstoff

Pirtobrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Individualisierte Therapie unter Auswahl von Idelalisib in Kombination mit Rituximab, Venetoclax in Kombination mit Rituximab und Bendamustin in Kombination mit Rituximab

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission

Blincyto

Beschluss vom 21.08.2025
BeträchtlichAnhaltspunkt
Erwachsene mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-negativer, CD19-positiver B-Zell-Vorläufer-ALL; Konsolidierungstherapie

Aktiver Wirkstoff

Blinatumomab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

  • C91.00
  • C91.01
Diagnosen
  • Akute lymphoblastische Leukämie
  • Akute lymphoblastische Leukämie in kompletter Remission

Blincyto

Beschluss vom 21.08.2025
Nicht quantifizierbarAnhaltspunkt
Pädiatrische Patienten im Alter von ≥ 1 Monat bis < 1 Jahr mit Philadelphia-Chromosom-negativer, CD19-positiver B-Zell-Vorläufer-ALL, die refraktär ist oder nach mindestens zwei vorangegangenen Therapien rezidiviert ist oder nach vorangegangener allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation rezidiviert ist

Aktiver Wirkstoff

Blinatumomab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

  • C91.00
  • C91.01
Diagnosen
  • Akute lymphoblastische Leukämie
  • Akute lymphoblastische Leukämie in kompletter Remission

Blincyto

Beschluss vom 21.08.2025
Nicht quantifizierbarAnhaltspunkt
pädiatrischen Patienten im Alter ≥ 1 Monat bis < 1 Jahr mit Hochrisiko-Erstrezidiv einer Philadelphia-Chromosom-negativen, CD19-positiven B-Zell-Vorläufer-ALL im Rahmen der Konsolidierungstherapie

Aktiver Wirkstoff

Blinatumomab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

  • C91.00
  • C91.01
Diagnosen
  • Akute lymphoblastische Leukämie
  • Akute lymphoblastische Leukämie in kompletter Remission

Kymriah

Beschluss vom 15.02.2024
Nicht quantifizierbarAnhaltspunkt
Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene im Alter bis einschließlich 25 Jahren mit refraktärer oder rezidivierter (Rezidiv nach Transplantation oder zweites oder späteres Rezidiv) akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie (ALL)

Aktiver Wirkstoff

Tisagenlecleucel

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

  • C91.01
  • C91.00
Diagnosen
  • Akute lymphoblastische Leukämie in kompletter Remission
  • Akute lymphoblastische Leukämie

Imbruvica

Beschluss vom 20.07.2023
Subpopulation a)Ist nicht belegt
Erwachsene mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren, die anhand ihres Allgemeinzustandes und ihrer Komorbiditäten nicht für eine Therapie mit FCR geeignet sind

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

- Ibrutinib oder - Ibrutinib in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab oder - Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab [FCR] (nur für Patientinnen und Patienten ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren und < 65 Jahren, die anhand ihres Allgemeinzustandes und ihrer Komorbiditäten für eine Therapie mit FCR geeignet sind) oder - Bendamustin in Kombination mit Rituximab (nur für Patientinnen und Patienten ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren und die entsprechend der obigen Kriterien nicht für eine Therapie mit FCR geeignet sind) oder - Chlorambucil in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab (nur für Patientinnen und Patienten ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren und die entsprechend der obigen Kriterien nicht für eine Therapie mit FCR geeignet sind)

ICD-Codes

  • C91.11
  • C91.10
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
Subpopulation b)Ist nicht belegt
Erwachsene mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren, die anhand ihres Allgemeinzustandes und ihrer Komorbiditäten für eine Therapie mit FCR geeignet sind und Erwachsene mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) mit genetischen Risikofaktoren

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

- Ibrutinib oder - Ibrutinib in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab oder - Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab [FCR] (nur für Patientinnen und Patienten ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren und < 65 Jahren, die anhand ihres Allgemeinzustandes und ihrer Komorbiditäten für eine Therapie mit FCR geeignet sind) oder - Bendamustin in Kombination mit Rituximab (nur für Patientinnen und Patienten ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren und die entsprechend der obigen Kriterien nicht für eine Therapie mit FCR geeignet sind) oder - Chlorambucil in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab (nur für Patientinnen und Patienten ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren und die entsprechend der obigen Kriterien nicht für eine Therapie mit FCR geeignet sind)

ICD-Codes

  • C91.11
  • C91.10
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]

Brukinsa

Beschluss vom 15.06.2023
Subpopulation a)GeringHinweis
Erwachsene mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die weder einen BTK-Inhibitor noch einen BCL2-Inhibitor erhalten haben

Aktiver Wirkstoff

Zanubrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

- Ibrutinib oder - Venetoclax + Rituximab oder - eine Chemoimmuntherapie mit FCR oder BR oder ClbR (jeweils nur bei langem rezidivfreien Intervall und fehlenden genetischen Risikofaktoren)

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation b)Ist nicht belegt
Erwachsene mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) nach einer Vortherapie mit mindestens einem BTK-Inhibitor

Aktiver Wirkstoff

Zanubrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Venetoclax + Rituximab

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation c)Ist nicht belegt
Erwachsene mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) nach einer Vortherapie mit mindestens einem BCL2-Inhibitor

Aktiver Wirkstoff

Zanubrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Ibrutinib

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation d)Ist nicht belegt
Erwachsene mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) nach einer Vortherapie mit mindestens einem BTK-Inhibitor und einem BCL2-Inhibitor

Aktiver Wirkstoff

Zanubrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Patientenindividuelle Therapie unter Auswahl von • Idelalisib in Kombination mit Rituximab, • Bendamustin in Kombination mit Rituximab, • Chlorambucil in Kombination mit Rituximab und • Best-Supportive-Care

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission

Brukinsa

Beschluss vom 15.06.2023
Subpopulation a)GeringAnhaltspunkt
Erwachsene mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren, die anhand ihres Allgemeinzustandes und ihrer Komorbiditäten nicht für eine Therapie mit FCR geeignet sind

Aktiver Wirkstoff

Zanubrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

- Ibrutinib oder - Ibrutinib in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab oder - Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab [FCR] (nur für Patientinnen und Patienten ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren und < 65 Jahren, die anhand ihres Allgemeinzustandes und ihrer Komorbiditäten für eine Therapie mit FCR geeignet sind) oder - Bendamustin in Kombination mit Rituximab (nur für Patientinnen und Patienten ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren und die entsprechend der obigen Kriterien nicht für eine Therapie mit FCR geeignet sind) oder - Chlorambucil in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab (nur für Patientinnen und Patienten ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren und die entsprechend der obigen Kriterien nicht für eine Therapie mit FCR geeignet sind)

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation b)Ist nicht belegt
Erwachsene mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren, die anhand ihres Allgemeinzustandes und ihrer Komorbiditäten für eine Therapie mit FCR geeignet sind und Erwachsene mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) mit genetischen Risikofaktoren

Aktiver Wirkstoff

Zanubrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

- Ibrutinib oder - Ibrutinib in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab oder - Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab [FCR] (nur für Patientinnen und Patienten ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren und < 65 Jahren, die anhand ihres Allgemeinzustandes und ihrer Komorbiditäten für eine Therapie mit FCR geeignet sind) oder - Bendamustin in Kombination mit Rituximab (nur für Patientinnen und Patienten ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren und die entsprechend der obigen Kriterien nicht für eine Therapie mit FCR geeignet sind) oder - Chlorambucil in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab (nur für Patientinnen und Patienten ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren und die entsprechend der obigen Kriterien nicht für eine Therapie mit FCR geeignet sind)

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission

Tecartus

Beschluss vom 16.03.2023
Nicht quantifizierbarAnhaltspunkt
Erwachsene ab einem Alter von 26 Jahren mit rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie (ALL)

Aktiver Wirkstoff

Brexucabtagen autoleucel

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

  • C91.01
  • C91.00
Diagnosen
  • Akute lymphoblastische Leukämie in kompletter Remission
  • Akute lymphoblastische Leukämie

Copiktra

Beschluss vom 21.07.2022
Subpopulation a)Ist nicht belegt
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit vorbehandelter CLL, die noch keinen BTK-Inhibitor und/oder BCL2-Inhibitor erhalten haben

Aktiver Wirkstoff

Duvelisib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

- Ibrutinib oder - Venetoclax + Rituximab oder - eine Chemoimmuntherapie mit FCR oder BR oder ClbR (jeweils nur bei langem rezidivfreiem Intervall und fehlenden genetischen Risikofaktoren)

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation b)Ist nicht belegt
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit CLL mit Rezidiv oder Refraktärität nach einer Vortherapie mit mindestens einem BTK-Inhibitor

Aktiver Wirkstoff

Duvelisib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Venetoclax + Rituximab

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation c)Ist nicht belegt
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit CLL mit Rezidiv oder Refraktärität nach einer Vortherapie mit mindestens einem BCL2-Inhibitor

Aktiver Wirkstoff

Duvelisib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Ibrutinib

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation d)Ist nicht belegt
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit CLL mit Rezidiv oder Refraktärität nach einer Vortherapie mit mindestens einem BTK-Inhibitor und einem BCL2-Inhibitor

Aktiver Wirkstoff

Duvelisib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

- Patientenindividuelle Therapie unter Auswahl von • Idelalisib in Kombination mit Rituximab, • Bendamustin in Kombination mit Rituximab, • Chlorambucil in Kombination mit Rituximab und • Best-Supportive-Care; unter Berücksichtigung der Komorbiditäten, des Allgemeinzustandes, von genetischen Risikofaktoren sowie Erfolg und Verträglichkeit der Vortherapie

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission

Blincyto

Beschluss vom 20.01.2022
ErheblichHinweis
Pädiatrische Patientinnen und Patienten im Alter von 1 Jahr oder älter mit Hochrisiko-Erstrezidiv einer Philadelphia-Chromosom-negativen, CD19-positiven B-Vorläufer-ALL im Rahmen der Konsolidierungstherapie

Aktiver Wirkstoff

Blinatumomab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

  • C91.01
  • C91.00
Diagnosen
  • Akute lymphoblastische Leukämie in kompletter Remission
  • Akute lymphoblastische Leukämie

Gazyvaro

Beschluss vom 04.11.2021
Ist nicht belegt
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die aufgrund von Begleiterkrankungen für eine Therapie mit einer vollständigen Dosis von Fludarabin nicht geeignet sind

Aktiver Wirkstoff

Obinutuzumab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

- Ibrutinib oder - Ibrutinib in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab oder - Bendamustin in Kombination mit Rituximab (nur für Patientinnen und Patienten ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren) oder - Chlorambucil in Kombination mit Rituximab (nur für Patientinnen und Patienten ohne Vorliegen genetischer Risikofaktoren)

ICD-Codes

  • C91.11
  • C91.10
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]

Calquence

Beschluss vom 05.08.2021
Subpopulation a)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie nach einer Vortherapie, die keine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und für die eine Chemo-Immuntherapie angezeigt ist und für die Bendamustin in Kombination mit Rituximab die patientenindividuell geeignete Therapie darstellt

Aktiver Wirkstoff

Acalabrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

eine patientenindividuelle Therapie unter Auswahl von • Rituximab in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (FCR), • Rituximab in Kombination mit Bendamustin (BR), • Venetoclax in Kombination mit Rituximab und • Rituximab in Kombination mit Chlorambucil (ClbR); unter Berücksichtigung der molekular-zytogenetischen Eigenschaften der Erkrankung, des Allgemeinzustandes sowie Erfolg und Verträglichkeit der Vortherapie

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation b)BeträchtlichAnhaltspunkt
Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie nach einer Vortherapie, die eine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen oder für die eine Chemo-Immuntherapie aus anderen Gründen nicht angezeigt ist

Aktiver Wirkstoff

Acalabrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

˗ Ibrutinib oder ˗ Idelalisib in Kombination mit Rituximab oder ˗ Best-Supportive-Care (nur für Patienten, bei denen eine vorangehende Therapie mit Ibrutinib oder Idelalisib in Kombination mit Rituximab versagt hat)

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation c)GeringAnhaltspunkt
Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie nach mindestens zwei Vortherapien, für die Idelalisib in Kombination mit Rituximab oder Rituximab in Kombination mit Bendamustin die patientenindividuell geeignete Therapie darstellt.

Aktiver Wirkstoff

Acalabrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

˗ eine patientenindividuelle Therapie unter Auswahl von • Ibrutinib, • Idelalisib in Kombination mit Rituximab, • Venetoclax in Kombination mit Rituximab, • Rituximab in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (FCR), • Rituximab in Kombination mit Bendamustin (BR), • Rituximab in Kombination mit Chlorambucil (ClbR), • Ibrutinib in Kombination mit BR und • Best-Supportive-Care unter Berücksichtigung der molekular-zytogenetischen Eigenschaften der Erkrankung, des Allgemeinzustandes sowie Erfolg und Verträglichkeit der Vortherapie

ICD-Codes

  • C91.11
  • C91.10
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
Subpopulation d)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie nach einer Vortherapie, die keine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und für die eine Chemo-Immuntherapie angezeigt ist und für die eine andere Therapie als Bendamustin in Kombination mit Rituximab die patientenindividuell geeignete Therapie darstellt

Aktiver Wirkstoff

Acalabrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

eine patientenindividuelle Therapie unter Auswahl von • Rituximab in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (FCR), • Rituximab in Kombination mit Bendamustin (BR), • Venetoclax in Kombination mit Rituximab und • Rituximab in Kombination mit Chlorambucil (ClbR); unter Berücksichtigung der molekular-zytogenetischen Eigenschaften der Erkrankung, des Allgemeinzustandes sowie Erfolg und Verträglichkeit der Vortherapie

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation e)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie nach mindestens zwei Vortherapien, für die eine andere Therapie als Idelalisib in Kombination mit Rituximab oder Rituximab in Kombination mit Bendamustin die patientenindividuell geeignete Therapie darstellt

Aktiver Wirkstoff

Acalabrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

˗ eine patientenindividuelle Therapie unter Auswahl von • Ibrutinib, • Idelalisib in Kombination mit Rituximab, • Venetoclax in Kombination mit Rituximab, • Rituximab in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (FCR), • Rituximab in Kombination mit Bendamustin (BR), • Rituximab in Kombination mit Chlorambucil (ClbR), • Ibrutinib in Kombination mit BR und • Best-Supportive-Care unter Berücksichtigung der molekular-zytogenetischen Eigenschaften der Erkrankung, des Allgemeinzustandes sowie Erfolg und Verträglichkeit der Vortherapie

ICD-Codes

  • C91.11
  • C91.10
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]

Blincyto

Beschluss vom 15.07.2021
Nicht quantifizierbarAnhaltspunkt
Erwachsene Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver, CD19-positiver, rezidivierter oder refraktärer B-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie (ALL), bei denen die Behandlung mit mindestens 2 Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) fehlgeschlagen ist und die keine alternativen Behandlungsoptionen haben

Aktiver Wirkstoff

Blinatumomab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

  • C91.00
  • C91.01
Diagnosen
  • Akute lymphoblastische Leukämie
  • Akute lymphoblastische Leukämie in kompletter Remission

Calquence

Beschluss vom 03.06.2021
Subpopulation a)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie, die keine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und für die eine Therapie mit Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) infrage kommt

Aktiver Wirkstoff

Acalabrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR)

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation b)GeringAnhaltspunkt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie, die keine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und für die eine Therapie mit FCR nicht infrage kommt

Aktiver Wirkstoff

Acalabrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Bendamustin in Kombination mit Rituximab oder Chlorambucil in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation c)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie mit 17p-Deletion oder TP53-Mutation oder für die eine Chemo-Immuntherapie aus anderen Gründen nicht angezeigt ist

Aktiver Wirkstoff

Acalabrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Ibrutinib

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission

Calquence

Beschluss vom 03.06.2021
Subpopulation a)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter CLL, die keine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und für die eine Therapie mit Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) infrage kommt

Aktiver Wirkstoff

Acalabrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR)

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation b)GeringAnhaltspunkt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie, die keine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und für die eine Therapie mit FCR nicht infrage kommt

Aktiver Wirkstoff

Acalabrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Bendamustin in Kombination mit Rituximab oder Chlorambucil in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation c)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie mit 17p-Deletion oder TP53-Mutation oder für die eine Chemo-Immuntherapie aus anderen Gründen nicht angezeigt ist

Aktiver Wirkstoff

Acalabrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Ibrutinib

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission

Imbruvica

Beschluss vom 01.04.2021
Subpopulation a)BeträchtlichAnhaltspunkt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie, für die eine Therapie mit Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) infrage kommt

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR)

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation b)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie, für die eine Therapie mit FCR nicht infrage kommt

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

- Bendamustin in Kombination mit Rituximab oder - Chlorambucil in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation c)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie mit 17p-Deletion und/oder TP53-Mutation oder für die eine Chemo-Immuntherapie aus anderen Gründen nicht angezeigt ist

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Ibrutinib

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission

Iclusig

Beschluss vom 20.11.2020
Nicht quantifizierbarAnhaltspunkt
Erwachsene Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver akuter Lymphoblasten-leukämie (Ph+ ALL), die behandlungsresistent gegenüber Dasatinib sind, die Dasatinib nicht vertragen und bei denen eine anschließende Behandlung mit Imatinib klinisch nicht geeignet ist, oder bei denen eine T315I-Mutation vorliegt.

Aktiver Wirkstoff

Ponatinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

  • C91.01
  • C91.00
Diagnosen
  • Akute lymphoblastische Leukämie in kompletter Remission
  • Akute lymphoblastische Leukämie

Venclyxto

Beschluss vom 15.10.2020
Subpopulation a)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie, für die eine Therapie mit Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) infrage kommt

Aktiver Wirkstoff

Venetoclax

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR)

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation b)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie, für die eine Therapie mit FCR nicht infrage kommt

Aktiver Wirkstoff

Venetoclax

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Bendamustin in Kombination mit Rituximab oder Chlorambucil in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation c)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie mit 17p-Deletion und/oder TP53-Mutation oder für die eine Chemo-Immuntherapie aus anderen Gründen nicht angezeigt ist

Aktiver Wirkstoff

Venetoclax

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Ibrutinib

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission

Imbruvica

Beschluss vom 20.02.2020
Subpopulation a)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), für die eine Therapie mit Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) infrage kommt

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR)

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation b)GeringAnhaltspunkt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), für die eine Therapie mit Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) nicht infrage kommt

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Bendamustin in Kombination mit Rituximab oder Chlorambucil in Kombination mit Rituximab oder Obinutuzumab

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation c)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), mit 17p-Deletion und/oder TP53-Mutation oder für die eine Chemo-Immuntherapie aus anderen Gründen nicht angezeigt ist

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Ibrutinib

ICD-Codes

  • C91.11
  • C91.10
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]

Blincyto

Beschluss vom 15.08.2019
Nicht quantifizierbar
Erwachsene Patienten mit Philadelphia-Chromosom-negativer, CD19-positiver B-Vorläufer-ALL in erster oder zweiter kompletter Remission mit einer minimalen Resterkrankung (MRD) von mindestens 0,1 %

Aktiver Wirkstoff

Blinatumomab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

  • C91.00
  • C91.01
Diagnosen
  • Akute lymphoblastische Leukämie
  • Akute lymphoblastische Leukämie in kompletter Remission

Blincyto

Beschluss vom 15.08.2019
Nicht quantifizierbar
Pädiatrische Patienten im Alter von 1 Jahr oder älter mit Philadelphia-Chromosom-negativer, CD19-positiver B-Vorläufer-ALL, die refraktär ist oder nach mindestens zwei vorangegangenen Therapien rezidiviert ist oder nach vorangegangener allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation rezidiviert ist

Aktiver Wirkstoff

Blinatumomab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

  • C91.01
  • C91.00
Diagnosen
  • Akute lymphoblastische Leukämie in kompletter Remission
  • Akute lymphoblastische Leukämie

Venclyxto

Beschluss vom 16.05.2019
Subpopulation a)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie, die eine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und die für eine Behandlung mit einem Inhibitor des B-Zell-Rezeptor-Signalwegs nicht geeignet sind oder ein Therapieversagen zeigten

Aktiver Wirkstoff

Venetoclax

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Ibrutinib oder Idelalisib + Rituximab oder Best-Supportive-Care (nur für Patienten, bei denen eine vorangehende Therapie mit Ibrutinib oder Idelalisib + Rituximab versagt hat)

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation b)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie, die keine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und bei denen sowohl unter einer Chemoimmuntherapie als auch unter einem Inhibitor des B-Zell-Rezeptor-Signalwegs ein Therapieversagen auftrat

Aktiver Wirkstoff

Venetoclax

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Ibrutinib oder Idelalisib + Rituximab oder Best-Supportive-Care

ICD-Codes

  • C91.11
  • C91.10
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]

Venclyxto

Beschluss vom 16.05.2019
Subpopulation a)GeringHinweis
Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie ohne 17p-Deletion und/oder TP53-Mutation, für die eine Chemo-Immuntherapie angezeigt ist und die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben und für die Bendamustin in Kombination mit Rituximab die patientenindividuell geeignete Therapie darstellt

Aktiver Wirkstoff

Venetoclax

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Eine patientenindividuelle Chemo-Immuntherapie unter Auswahl von Bendamustin, Chlorambucil, Fludarabin mit Cyclophosphamid und Ibrutinib mit Bendamustin, jeweils in Kombination mit Rituximab, sowie unter Berücksichtigung des Allgemeinzustandes sowie Erfolg und Verträglichkeit der Vortherapie.

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation b)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie ohne 17p-Deletion und/oder TP53-Mutation, für die eine Chemo-Immuntherapie angezeigt ist und die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben und für die eine andere Therapie als Bendamustin in Kombination mit Rituximab die patientenindividuell geeignete Therapie darstellt

Aktiver Wirkstoff

Venetoclax

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Eine patientenindividuelle Chemo-Immuntherapie unter Auswahl von Bendamustin, Chlorambucil, Fludarabin mit Cyclophosphamid und Ibrutinib mit Bendamustin, jeweils in Kombination mit Rituximab, sowie unter Berücksichtigung des Allgemeinzustandes sowie Erfolg und Verträglichkeit der Vortherapie.

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation c)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie mit 17p-Deletion und/oder TP53-Mutation oder Patienten für die eine Chemo-Immuntherapie aus anderen Gründen nicht angezeigt ist und die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben

Aktiver Wirkstoff

Venetoclax

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Ibrutinib oder Idelalisib + Rituximab oder Best-Supportive-Care (nur für Patienten, bei denen eine vorangehende Therapie mit Ibrutinib oder Idelalisib + Rituximab versagt hat)

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission

Besponsa

Beschluss vom 18.01.2018
Gering
Erwachsene Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CD22-positiver B-Vorläufer-ALL (akuter lymphatischer Leukämie), bei denen erwachsene Patienten mit einer Philadelphia-Chromosom-positiven (Ph+) rezidivierten oder refraktären B-Vorläufer-ALL, eine vorhergehende erfolglose Behandlung mit mindestens 1 Tyrosinkinase-Inhibitor aufweisen

Aktiver Wirkstoff

Inotuzumab ozogamicin

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

  • C91.01
  • C91.00
Diagnosen
  • Akute lymphatische Leukämie in kompletter Remission
  • Akute lymphatische Leukämie

Blincyto

Beschluss vom 07.12.2017
Beträchtlich
Erwachsene mit Philadelphia-Chromosom negativer, rezidivierter oder refraktärer B-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie (ALL)

Aktiver Wirkstoff

Blinatumomab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

  • C91.00
  • C91.01
Diagnosen
  • Akute lymphoblastische Leukämie
  • Akute lymphoblastische Leukämie in kompletter Remission

Imbruvica

Beschluss vom 16.03.2017
Subpopulation a)BeträchtlichAnhaltspunkt
Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie mit mindestens zwei Vortherapien, für die Bendamustin in Kombination mit Rituximab die patientenindividuell optimierte Therapie darstellt

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Eine patientenindividuelle, optimierte Chemotherapie nach Maßgabe des Arztes unter Beachtung des Zulassungsstatus, bevorzugt in Kombination mit Rituximab sofern angezeigt.

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation b)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie mit einer Vortherapie und Patienten, für die eine andere Therapie als Bendamustin in Kombination mit Rituximab die patientenindividuell optimierte Therapie darstellt

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Eine patientenindividuelle, optimierte Chemotherapie nach Maßgabe des Arztes unter Beachtung des Zulassungsstatus, bevorzugt in Kombination mit Rituximab sofern angezeigt.

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission

Zydelig

Beschluss vom 16.03.2017
Subpopulation a)Nicht quantifizierbarAnhaltspunktBeschluss vom 16.03.2017
Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) mit 17p-Deletion oder einer TP53-Mutation, für die keine anderen Therapien geeignet sind; Erstlinientherapie; Kombinationstherapie mit Rituximab

Aktiver Wirkstoff

Idelalisib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Best Supportive Care

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation b)Ist nicht belegtBeschluss vom 15.09.2016
Erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) mit 17p-Deletion oder einer TP53-Mutation, für die keine anderen Therapien geeignet sind; Erstlinientherapie; Kombinationstherapie mit Ofatumumab

Aktiver Wirkstoff

Idelalisib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Best Supportive Care

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation c)Ist nicht belegtBeschluss vom 16.03.2017
Erwachsene Patienten mit rezidivierender oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben und für die eine Chemotherapie angezeigt ist

Aktiver Wirkstoff

Idelalisib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Eine patientenindividuelle, optimierte Chemotherapie nach Maßgabe des Arztes unter Beachtung des Zulassungsstatus, bevorzugt in Kombination mit Rituximab sofern angezeigt.

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • Chronische lymphatische Leukämie
  • Chronische lymphozytäre Leukämie in kompletter Remission
Subpopulation d)Ist nicht belegtBeschluss vom 16.03.2017
Erwachsene Patienten mit rezidivierender oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben und für die eine Chemotherapie nicht angezeigt ist

Aktiver Wirkstoff

Idelalisib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Ibrutinib oder Idelalisib in Kombination mit Rituximab oder Best-Supportive-Care

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • Chronische lymphatische Leukämie
  • Chronische lymphozytäre Leukämie in kompletter Remission

Imbruvica

Beschluss vom 15.12.2016
Subpopulation a)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), für die eine Therapie mit Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) infrage kommt

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR)

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation b)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), für die eine Therapie mit Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) nicht infrage kommt

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Eine Chemo-Immuntherapie nach Maßgabe des Arztes unter Berücksichtigung des Zulassungsstatus

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
Subpopulation c)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), für die eine Chemoimmuntherapie nicht infrage kommt und die keine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Best Supportive Care

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission

Zydelig

Beschluss vom 15.09.2016
Subpopulation a)Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit rezidivierender oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben und für die eine Chemotherapie angezeigt ist

Aktiver Wirkstoff

Idelalisib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Eine patientenindividuelle, optimierte Chemotherapie nach Maßgabe des Arztes unter Beachtung des Zulassungsstatus, bevorzugt in Kombination mit Rituximab sofern angezeigt

ICD-Codes

  • C91.10
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
Subpopulation b)Nicht quantifizierbarAnhaltspunkt
Erwachsene Patienten mit rezidivierender oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben und für die eine Chemotherapie nicht angezeigt ist

Aktiver Wirkstoff

Idelalisib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Ibrutinib oder Best-Supportive-Care

ICD-Codes

  • C91.10
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]

Imbruvica

Beschluss vom 21.07.2016
Subpopulation a)Ist nicht belegt
Patienten mit rezidivierender oder refraktärer CLL, für die eine Chemotherapie angezeigt ist

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Eine patientenindividuelle, optimierte Chemotherapie nach Maßgabe des Arztes unter Beachtung des Zulassungsstatus, bevorzugt in Kombination mit Rituximab sofern angezeigt.

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL] in kompletter Remission
Subpopulation b)Nicht quantifizierbarAnhaltspunkt
Patienten mit rezidivierender oder refraktärer CLL, für die eine Chemotherapie nicht angezeigt ist

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Idelalisib oder Best-Supportive-Care

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL] in kompletter Remission
Subpopulation c)Nicht quantifizierbarAnhaltspunkt
Patienten mit CLL und einer 17p-Deletion oder einer TP53-Mutation, die für eine Chemo-Immuntherapie nicht geeignet sind; Erstlinientherapie

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Best Supportive Care

ICD-Codes

  • C91.10
  • C91.11
Diagnosen
  • CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL] in kompletter Remission

Die Bezeichnungen der Erkrankungen sind die amtlichen Titel der ICD-10-GM, Version 2026.

Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Datenstand: 29.10.2026