12Decisions
12Patient groups

Added benefit by patient group

  • Considerable3
  • Minor1
  • Non-quantifiable1
  • Not proven6
  • Lesser benefit1

Decisions, newest first

Each decision lists only the patient groups coded with this disease.

Attrogy

Decision dated 2026-05-07
Not proven
Erwachsene mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2

Active substance

Diflunisal

Appropriate comparator therapy

Vutrisiran

ICD codes

  • E85.2
  • E85.4
  • E85.9
  • E85.1
Diagnoses
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
  • Lokalisierte Amyloidose
  • Amyloidose
  • Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose

Amvuttra

Decision dated 2026-01-22
Not proven
Erwachsene mit Wildtyp- oder hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM)

Active substance

Vutrisiran

Appropriate comparator therapy

Tafamidis

ICD codes

  • E85.0
  • E85.2
  • E85.4
  • E85.9
  • E85.80
Diagnoses
  • Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
  • Lokalisierte Amyloidose
  • Amyloidose
  • Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose

Wainzua

Decision dated 2025-10-16
Not proven
Erwachsene mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2

Active substance

Eplontersen

Appropriate comparator therapy

Vutrisiran

ICD codes

  • E85.1
  • E85.2
  • E85.4
  • E85.9
Diagnoses
  • Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
  • Lokalisierte Amyloidose
  • Amyloidose

Beyonttra

Decision dated 2025-09-18
Not proven
Erwachsene mit Wildtyp- oder hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM)

Active substance

Acoramidis

Appropriate comparator therapy

Tafamidis

ICD codes

  • E85.0
  • E85.2
  • E85.4
  • E85.8
  • E85.9
Diagnoses
  • Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
  • Lokalisierte Amyloidose
  • Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose
  • Amyloidose

Darzalex

Decision dated 2025-08-21
ConsiderableHint
Erwachsene mit neu diagnostizierter systemischer Leichtketten-(AL-)Amyloidose, für die Bortezomib in Kombination mit Cyclophosphamid und Dexamethason die patientenindividuell geeignete Therapie darstellt.

Active substance

Daratumumab

Appropriate comparator therapy

Bortezomib in Kombination mit Cyclophosphamid und Dexamethason

ICD codes

  • E85.88
Diagnoses
  • Leichtkettenamyloidose

Onpattro

Decision dated 2024-05-16
Lesser benefitIndication
Erwachsene mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2

Active substance

Patisiran

Appropriate comparator therapy

Tafamidis (nur bei hATTR-PN Stadium 1) oder Vutrisiran

ICD codes

  • E85.9
  • E85.1
  • E85.2
  • E85.4
Diagnoses
  • Amyloidose
  • Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
  • Lokalisierte Amyloidose

Amvuttra

Decision dated 2023-04-06
MinorIndication
Erwachsene mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2

Active substance

Vutrisiran

Appropriate comparator therapy

Tafamidis (nur bei hATTR-PN Stadium 1) oder Patisiran

ICD codes

  • E85.9
  • E85.1
  • E85.2
  • E85.4
Diagnoses
  • Amyloidose
  • Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
  • Lokalisierte Amyloidose

Darzalex

Decision dated 2022-01-20
Not proven
Erwachsene mit neu diagnostizierter systemischer Leichtketten-(AL-) Amyloidose, für die eine andere Therapie als Bortezomib in Kombination mit Cyclophosphamid und Dexamethason die patientenindividuell geeignete Therapie darstellt

Active substance

Daratumumab

Appropriate comparator therapy

eine patientenindividuelle Therapie unter Berücksichtigung von Allgemeinzustand, Komorbidität und Organschäden

ICD codes

  • E85.9
Diagnoses
  • Leichtkettenamyloidose

Vyndaqel

Decision dated 2021-05-20
ConsiderableIndication
Erwachsene Patienten mit Wildtyp- oder hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Active substance

Tafamidis

Appropriate comparator therapy

Best Supportive Care

ICD codes

  • E85.4
  • E85.9
  • E85.2
  • E85.1
  • E85.0
  • E85.8
Diagnoses
  • Lokalisierte Amyloidose
  • Amyloidose
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
  • Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose

Vyndaqel

Decision dated 2021-05-20
Not proven
Erwachsene Patienten mit Transthyretin-Amyloidose mit symptomatischer Polyneuropathie im Stadium 1

Active substance

Tafamidis

Appropriate comparator therapy

Patisiran

ICD codes

  • E85.9
  • E85.1
  • E85.0
  • E85.8
  • E85.2
  • E85.4
Diagnoses
  • Amyloidose
  • Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
  • Lokalisierte Amyloidose

Onpattro

Decision dated 2019-03-22
Considerable
Erwachsene Patienten mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR)

Active substance

Patisiran

Appropriate comparator therapy

N/A

ICD codes

  • E85.4
  • E85.9
  • E85.1
  • E85.2
Diagnoses
  • Lokalisierte Amyloidose
  • Amyloidose
  • Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose

Tegsedi

Decision dated 2019-03-22
Non-quantifiable
Erwachsene Patienten mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR)

Active substance

Inotersen

Appropriate comparator therapy

N/A

ICD codes

  • E85.1
Diagnoses
  • Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose

Disease names are the official German titles of ICD-10-GM, version 2026.

Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

In English: created using the machine-readable version of the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM).

Data status: 2026-10-29