12Beschlüsse
12Patientengruppen

Zusatznutzen je Patientengruppe

  • Beträchtlich3
  • Gering1
  • Nicht quantifizierbar1
  • Ist nicht belegt6
  • Geringerer Nutzen1

Beschlüsse, neueste zuerst

Je Beschluss sind nur die Patientengruppen aufgeführt, die mit dieser Erkrankung codiert sind.

Attrogy

Beschluss vom 07.05.2026
Ist nicht belegt
Erwachsene mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2

Aktiver Wirkstoff

Diflunisal

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Vutrisiran

ICD-Codes

  • E85.2
  • E85.4
  • E85.9
  • E85.1
Diagnosen
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
  • Lokalisierte Amyloidose
  • Amyloidose
  • Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose

Amvuttra

Beschluss vom 22.01.2026
Ist nicht belegt
Erwachsene mit Wildtyp- oder hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM)

Aktiver Wirkstoff

Vutrisiran

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Tafamidis

ICD-Codes

  • E85.0
  • E85.2
  • E85.4
  • E85.9
  • E85.80
Diagnosen
  • Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
  • Lokalisierte Amyloidose
  • Amyloidose
  • Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose

Wainzua

Beschluss vom 16.10.2025
Ist nicht belegt
Erwachsene mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2

Aktiver Wirkstoff

Eplontersen

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Vutrisiran

ICD-Codes

  • E85.1
  • E85.2
  • E85.4
  • E85.9
Diagnosen
  • Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
  • Lokalisierte Amyloidose
  • Amyloidose

Beyonttra

Beschluss vom 18.09.2025
Ist nicht belegt
Erwachsene mit Wildtyp- oder hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM)

Aktiver Wirkstoff

Acoramidis

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Tafamidis

ICD-Codes

  • E85.0
  • E85.2
  • E85.4
  • E85.8
  • E85.9
Diagnosen
  • Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
  • Lokalisierte Amyloidose
  • Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose
  • Amyloidose

Darzalex

Beschluss vom 21.08.2025
BeträchtlichAnhaltspunkt
Erwachsene mit neu diagnostizierter systemischer Leichtketten-(AL-)Amyloidose, für die Bortezomib in Kombination mit Cyclophosphamid und Dexamethason die patientenindividuell geeignete Therapie darstellt.

Aktiver Wirkstoff

Daratumumab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Bortezomib in Kombination mit Cyclophosphamid und Dexamethason

ICD-Codes

  • E85.88
Diagnosen
  • Leichtkettenamyloidose

Onpattro

Beschluss vom 16.05.2024
Geringerer NutzenHinweis
Erwachsene mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2

Aktiver Wirkstoff

Patisiran

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Tafamidis (nur bei hATTR-PN Stadium 1) oder Vutrisiran

ICD-Codes

  • E85.9
  • E85.1
  • E85.2
  • E85.4
Diagnosen
  • Amyloidose
  • Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
  • Lokalisierte Amyloidose

Amvuttra

Beschluss vom 06.04.2023
GeringHinweis
Erwachsene mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2

Aktiver Wirkstoff

Vutrisiran

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Tafamidis (nur bei hATTR-PN Stadium 1) oder Patisiran

ICD-Codes

  • E85.9
  • E85.1
  • E85.2
  • E85.4
Diagnosen
  • Amyloidose
  • Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
  • Lokalisierte Amyloidose

Darzalex

Beschluss vom 20.01.2022
Ist nicht belegt
Erwachsene mit neu diagnostizierter systemischer Leichtketten-(AL-) Amyloidose, für die eine andere Therapie als Bortezomib in Kombination mit Cyclophosphamid und Dexamethason die patientenindividuell geeignete Therapie darstellt

Aktiver Wirkstoff

Daratumumab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

eine patientenindividuelle Therapie unter Berücksichtigung von Allgemeinzustand, Komorbidität und Organschäden

ICD-Codes

  • E85.9
Diagnosen
  • Leichtkettenamyloidose

Vyndaqel

Beschluss vom 20.05.2021
BeträchtlichHinweis
Erwachsene Patienten mit Wildtyp- oder hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Aktiver Wirkstoff

Tafamidis

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Best Supportive Care

ICD-Codes

  • E85.4
  • E85.9
  • E85.2
  • E85.1
  • E85.0
  • E85.8
Diagnosen
  • Lokalisierte Amyloidose
  • Amyloidose
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
  • Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose

Vyndaqel

Beschluss vom 20.05.2021
Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit Transthyretin-Amyloidose mit symptomatischer Polyneuropathie im Stadium 1

Aktiver Wirkstoff

Tafamidis

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Patisiran

ICD-Codes

  • E85.9
  • E85.1
  • E85.0
  • E85.8
  • E85.2
  • E85.4
Diagnosen
  • Amyloidose
  • Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose
  • Lokalisierte Amyloidose

Onpattro

Beschluss vom 22.03.2019
Beträchtlich
Erwachsene Patienten mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR)

Aktiver Wirkstoff

Patisiran

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

  • E85.4
  • E85.9
  • E85.1
  • E85.2
Diagnosen
  • Lokalisierte Amyloidose
  • Amyloidose
  • Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
  • Hereditäre Transthyretin-Amyloidose

Tegsedi

Beschluss vom 22.03.2019
Nicht quantifizierbar
Erwachsene Patienten mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR)

Aktiver Wirkstoff

Inotersen

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

  • E85.1
Diagnosen
  • Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose

Die Bezeichnungen der Erkrankungen sind die amtlichen Titel der ICD-10-GM, Version 2026.

Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Datenstand: 29.10.2026