Ergebnis auf einen Blick

Zusatznutzen

Beträchtlich

Aussagesicherheit

Hinweis

Mortalität
Kein statistisch signifikanter oder relevanter Unterschied
Morbidität
Positiver Effekt bei hoher Aussagesicherheit
Lebensqualität
Es liegen keine Daten vor
Nebenwirkungen
Kein statistisch signifikanter oder relevanter Unterschied
So lesen Sie die Symbole
  • ↑↑ positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
  • ↑ positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
  • ↔ kein statistisch signifikanter bzw. relevanter Unterschied
  • ↓ negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
  • ↓↓ negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
  • n.b.: nicht bewertbar
  • Ø Es liegen keine Daten vor

Anwendungsgebiet

Dupixent ist angezeigt als Add-on-Therapie mit intranasalen Kortikosteroiden zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer CRSwNP, die mit systemischen Kortikosteroiden und/oder chirurgischem Eingriff nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Patientengruppe

Erwachsene Patienten mit schwerer chronischer Rhinosinusitis mit nasaler Polyposis (CRSwNP), die mit systemischen Kortikosteroiden und/oder chirurgischem Eingriff nicht ausreichend kontrolliert werden kann

Zusatznutzen

Ausmaß und Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens von Dupilumab als Add-on-Therapie mit intranasalen Kortikosteroiden gegenüber Mometasonfuroat:

Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen
  • Beleg
  • Hinweis: Eine gute, größere Studie liegt vor
  • Anhaltspunkt
  • Erheblich
  • Beträchtlich: Bisher nicht erreichte deutliche Verbesserung des therapierelevanten Nutzens: Abschwächung schwerwiegender Symptome, moderate Verlängerung der Lebensdauer, spürbare Linderung der Erkrankung, relevante Vermeidung schwerwiegender Nebenwirkungen oder bedeutsame Vermeidung anderer Nebenwirkungen
  • Gering
  • Nicht quantifizierbar
  • Ist nicht belegt
  • Geringerer Nutzen

Endpunktübersicht

MortalitätKein statistisch signifikanter oder relevanter UnterschiedEs traten keine Todesfälle auf.
MorbiditätPositiver Effekt bei hoher AussagesicherheitVerbesserung der Symptomatik, Vorteil bezüglich des Verlusts des Geruchssinns, Vorteil bei Rhinosinusitis, Vorteil bei nasaler Kongestion / Obstruktion, Vorteil bei Rhinorrhö (anterior / posterior) sowie Vorteil bezüglich des Gesundheitszustands
LebensqualitätEs liegen keine Daten vorEs liegen keine für die Nutzenbewertung verwertbaren Daten vor.
NebenwirkungenKein statistisch signifikanter oder relevanter UnterschiedInsgesamt liegt kein Nachteil für Dupilumab vor.

Aktiver Wirkstoff

Dupilumab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

eine Therapie mit intranasalen Kortikosteroiden (Budesonid oder Mometasonfuroat)

ICD-Codes

Alle 11 ICD-Codes anzeigen

Diagnosen

Alle 11 Diagnosen anzeigen
  • Chronische Sinusitis ethmoidalis
  • Chronische Rhinosinusitis mit Exazerbation
  • Chronische Sinusitis sphenoidalis
  • Chronische Rhinosinusitis
  • Chronische Sinusitis frontalis
  • Nasenpolyp
  • Polyposis nasi deformans
  • Nasenhöhlenpolyp
  • Chronische Sinusitis maxillaris
  • Nasennebenhöhlenpolyp
  • Chronische Pansinusitis
Zusammenfassung der tragenden Gründe des G-BAs
Bei der vorliegenden Bewertung handelt es sich um die Nutzenbewertung eines neuen Anwendungsgebietes für den Wirkstoff Dupilumab. Das hier bewertete Anwendungsgebiet lautet:

„als Add-on-Therapie mit intranasalen Kortikosteroiden zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer chronischer Rhinosinusitis mit nasaler Polyposis (CRSwNP), die mit systemischen Kortikosteroiden und/oder chirurgischem Eingriff nicht ausreichend kontrolliert werden kann“.

Als zweckmäßige Vergleichstherapie wurde vom G-BA eine Therapie mit intranasalen Kortikosteroiden (INCS; Budesonid oder Mometasonfuroat) bestimmt.

Für die Bewertung des Zusatznutzens von Dupilumab wurden die beiden doppelblinden, randomisierten, Placebo-kontrollierten Phase-III-Studien SINUS-24 und SINUS-52 (jeweils im Add-On-Design zu einer Erhaltungstherapie mit intranasalem Mometasonfuroat) sowie die Metaanalyse beider Studien zu Woche 24 vorgelegt. Somit basiert die Nutzenbewertung einerseits auf den Ergebnissen zu Woche 24 (Metaanalyse) und andererseits auf den Auswertungen der Studie SINUS-52 zu Woche 52.

Es liegen somit Ergebnisse zu Dupilumab + Mometasonfuroat im Vergleich zu Placebo + Mometasonfuroat zur Mortalität, Morbidität und zu Nebenwirkungen vor. In beiden Studien traten in allen Studienarmen bis zu Woche 24 bzw. 52 keine Todesfälle auf. Zusammenfassend zeigen sich anhand der vorgelegten Daten in der Kategorie Morbidität sowohl zu Woche 24, wie auch zu Woche 52 ausschließlich statistisch signifikante, klinisch relevante Effekte zugunsten von Dupilumab + Mometasonfuroat gegenüber Placebo + Mometasonfuroat. In der Kategorie der gesundheitsbezogenen Lebensqualität wurden keine für die Nutzenbewertung geeignete Daten vorgelegt. In der Kategorie der Nebenwirkungen kann bei der Betrachtung der Ergebnisse zu SUE und Abbrüche wegen UE - auch unter Berücksichtigung der geringen Anzahl an Ereignissen – insgesamt davon ausgegangen werden, dass für Dupilumab + ;Mometasonfuroat gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie Placebo + Mometasonfuroat kein Nachteil abzuleiten ist.

In der Gesamtschau liegen für Dupilumab als Add-On zu Mometasonfuroat in der Morbidität ausschließlich positive Effekte vor, denen keine negativen Effekte in anderen Kategorien entgegenstehen. Folglich wird für erwachsene Patienten mit schwerer CRSwNP, die mit systemischen Kortikosteroiden und / oder chirurgischem Eingriff nicht ausreichend kontrolliert werden kann, für Dupilumab als Add-On zu intranasalen Kortikosteroiden ein Hinweis für einen beträchtlichen Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie abgeleitet.

Beschlüsse zu Dupixent (11)

Die Bezeichnungen der ATC-Gruppen sind die amtlichen Titel der ATC-GM, Version 2026.

Das Wissenschaftliche Institut der AOK (WIdO) ist Urheber der ATC-GM mit DDD, die auf dem vom WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology herausgegebenen Werk mit dem Titel „ATC Index with DDDs and Guidelines for ATC Classification and DDD Assignment“ beruht. Die amtliche Veröffentlichung erfolgt durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Datenstand: 29.10.2026