AMNOG ResultsDeutsch

Disease

I27 – Sonstige pulmonale Herzkrankheiten

  • Chapter IX: Krankheiten des Kreislaufsystems
  • Disease block I26-I28: Pulmonale Herzkrankheit und Krankheiten des Lungenkreislaufes

The interface is translated. The G-BA decision texts are only available in German.

7Decisions
7Patient groups

Added benefit by patient group

  • Minor1
  • Non-quantifiable1
  • Not proven5

Decisions, newest first

Each decision lists only the patient groups coded with this disease.

Winrevair

Decision dated 2026-08-06
Non-quantifiableHint
Erwachsene mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklasse (WHO-FK) IV

Active substance

Sotatercept

Appropriate comparator therapy

Individualisierte Therapie unter Auswahl folgender Dreifachtherapien: - parenterales PCA (Epoprostenol, Treprostinil) + ERA (Ambrisentan, Bosentan, Macitentan) + PDE5-Inhibitor (Sildenafil, Tadalafil) - parenterales PCA (Epoprostenol, Treprostinil) + ERA (Ambrisentan, Bosentan, Macitentan) + sGC-Stimulator (Riociguat)

ICD codes

  • I27.08
Diagnoses
  • Primäre pulmonale arterielle Hypertension
  • Pulmonale arterielle Hypertonie

Winrevair

Decision dated 2025-03-06
MinorHint
Erwachsene mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklasse (WHO-FK) II bis III

Active substance

Sotatercept

Appropriate comparator therapy

Individualisierte Therapie unter Auswahl von: - Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (Ambrisentan, Bosentan, Macitentan) - Phosphodiesterase-Typ-5-Inhibitoren (Sildenafil, Tadalafil) - Prostazyklin-Analoga (Epoprostenol, Iloprost, Treprostinil) - Selektive Prostazyklin-Rezeptor-Agonisten (Selexipag) und - Stimulator der löslichen Guanylatyclase (Riociguat)

ICD codes

  • I27.08
Diagnoses
  • Primäre pulmonale arterielle Hypertension
  • Pulmonale arterielle Hypertonie

Adempas

Decision dated 2023-12-21
Not proven
Pädiatrische Patientinnen und Patienten ≥ 50 kg bis < 18 Jahre mit pulmonal arterieller Hypertonie (PAH)

Active substance

Riociguat

Appropriate comparator therapy

Patientenindividuelle Therapie unter Berücksichtigung insbesondere der Vortherapien, des Schweregrades und der Grunderkrankungen unter Auswahl von - Endothelinrezeptor-Antagonisten: Bosentan, Ambrisentan - Phosphodiesterase-Hemmer Typ 5: Sildenafil, Tadalafil

ICD codes

  • I27.08
Diagnoses
  • Primäre pulmonale arterielle Hypertension
  • Pulmonale arterielle Hypertonie

Adempas

Decision dated 2020-09-03
Not proven
Erwachsene Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklassen (FK) II bis III

Active substance

Riociguat

Appropriate comparator therapy

Patientenindividuell optimierte medikamentöse Therapie unter Berücksichtigung der Vortherapien und des Gesundheitszustandes, unter Berücksichtigung folgender Therapien: - Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (Ambrisentan, Bosentan, Macitentan) - Phosphodiesterase-Typ-5-Inhibitoren (Sildenafil, Tadalafil) - Prostazyklin-Analoga (Iloprost) - Selektive Prostazyklin-Rezeptor-Agonisten (Selexipag)

ICD codes

  • I27.08
Diagnoses
  • Primäre pulmonale arterielle Hypertension
  • Pulmonale arterielle Hypertonie

Adempas

Decision dated 2020-09-03
Not proven
Erwachsene Patienten der WHO-Funktionsklassen (FK) II bis III mit inoperabler CTEPH, persistierender oder rezidivierender CTEPH nach chirurgischer Behandlung

Active substance

Riociguat

Appropriate comparator therapy

Best Supportive Care

ICD codes

  • I27.20
Diagnoses
  • Pulmonale Hypertonie bei chronischer Thromboembolie

Opsumit

Decision dated 2017-04-06
Not proven
Erwachsene Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) der WHO Funktionsklasse (WHO-FC) II bis III

Active substance

Macitentan

Appropriate comparator therapy

Eine patientenindividuell optimierte medikamentöse Therapie nach Maßgabe des Arztes unter Berücksichtigung des jeweiligen Zulassungsstatus.

ICD codes

  • I27.28
  • I27.0
Diagnoses
  • Pulmonale arterielle Hypertonie
  • Idiopathische PAH [Pulmonale arterielle Hypertonie]

Uptravi

Decision dated 2016-12-15
Not proven
Erwachsene Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklasse (WHO-FC) II bis III, deren Erkrankung mit einem Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERA) und/oder einem Phosphodiesterase-5(PDE-5)-Inhibitor unzureichend kontrolliert ist, oder die für diese Therapien nicht infrage kommen.

Active substance

Selexipag

Appropriate comparator therapy

Eine patientenindividuell optimierte medikamentöse Therapie nach Maßgabe des Arztes unter Berücksichtigung des jeweiligen Zulassungsstatus.

ICD codes

  • I27.0
  • I27.28
Diagnoses
  • Idiopathische PAH [Pulmonale arterielle Hypertonie]
  • Pulmonale arterielle Hypertonie

Disease names are the official German titles of ICD-10-GM, version 2026.

Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

In English: created using the machine-readable version of the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM).

Data status: 2026-10-29