3Decisions
3Patient groups

Added benefit by patient group

  • Minor1
  • Not proven2

Decisions, newest first

Each decision lists only the patient groups coded with this disease.

Ultomiris

Decision dated 2023-12-07
Not proven
Erwachsene mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD), die anti-Aquaporin-4-IgG-(AQP4-IgG-)seropositiv sind

Active substance

Ravulizumab

Appropriate comparator therapy

Eculizumab (ab dem 2. Schub) oder Satralizumab

ICD codes

  • G36.0
Diagnoses
  • Neuromyelitis optica

Uplizna

Decision dated 2023-01-19
Not proven
Erwachsene mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD), die Anti-aquaporin-4-Immunglobulin G (AQP4-IgG) seropositiv sind

Active substance

Inebilizumab

Appropriate comparator therapy

Therapie nach ärztlicher Maßgabe* * Im Rahmen einer klinischen Studie sollten zur immunsuppressiven Langzeittherapie die Wirkstoffe Azathioprin, Eculizumab, Mycophenolat-Mofetil, Rituximab und Satralizumab zur Verfügung stehen. Die Wirkstoffe Azathioprin, Mycophenolat-Mofetil und Rituximab sind jedoch für die vorliegende Indikation nicht zugelassen.

ICD codes

  • G36.0
Diagnoses
  • NMOSD [Neuromyelitis-optica-Spektrum-Krankheit] mit Anti-AQP4 [Aquaporin-4]-Antikörper

Enspryng

Decision dated 2022-01-06
MinorHint
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD), die anti-Aquaporin-4-IgG-(AQP4-IgG-)seropositiv sind

Active substance

Satralizumab

Appropriate comparator therapy

N/A

ICD codes

  • G36.0
Diagnoses
  • Neuromyelitis optica

Disease names are the official German titles of ICD-10-GM, version 2026.

Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

In English: created using the machine-readable version of the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM).

Data status: 2026-10-29