3Beschlüsse
3Patientengruppen

Zusatznutzen je Patientengruppe

  • Gering1
  • Ist nicht belegt2

Beschlüsse, neueste zuerst

Je Beschluss sind nur die Patientengruppen aufgeführt, die mit dieser Erkrankung codiert sind.

Ultomiris

Beschluss vom 07.12.2023
Ist nicht belegt
Erwachsene mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD), die anti-Aquaporin-4-IgG-(AQP4-IgG-)seropositiv sind

Aktiver Wirkstoff

Ravulizumab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Eculizumab (ab dem 2. Schub) oder Satralizumab

ICD-Codes

  • G36.0
Diagnosen
  • Neuromyelitis optica

Uplizna

Beschluss vom 19.01.2023
Ist nicht belegt
Erwachsene mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD), die Anti-aquaporin-4-Immunglobulin G (AQP4-IgG) seropositiv sind

Aktiver Wirkstoff

Inebilizumab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Therapie nach ärztlicher Maßgabe* * Im Rahmen einer klinischen Studie sollten zur immunsuppressiven Langzeittherapie die Wirkstoffe Azathioprin, Eculizumab, Mycophenolat-Mofetil, Rituximab und Satralizumab zur Verfügung stehen. Die Wirkstoffe Azathioprin, Mycophenolat-Mofetil und Rituximab sind jedoch für die vorliegende Indikation nicht zugelassen.

ICD-Codes

  • G36.0
Diagnosen
  • NMOSD [Neuromyelitis-optica-Spektrum-Krankheit] mit Anti-AQP4 [Aquaporin-4]-Antikörper

Enspryng

Beschluss vom 06.01.2022
GeringAnhaltspunkt
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD), die anti-Aquaporin-4-IgG-(AQP4-IgG-)seropositiv sind

Aktiver Wirkstoff

Satralizumab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

  • G36.0
Diagnosen
  • Neuromyelitis optica

Die Bezeichnungen der Erkrankungen sind die amtlichen Titel der ICD-10-GM, Version 2026.

Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Datenstand: 29.10.2026