Result at a glance

Added benefit

Considerable

Certainty of evidence

Indication

Mortality
No statistically significant or relevant difference
Morbidity
Positive effect with high certainty of evidence
Quality of life
Positive effect with high certainty of evidence
Adverse effects
Negative effect with high certainty of evidence
How to read the symbols
  • ↑↑ positive statistically significant and relevant effect with high certainty of evidence
  • ↑ positive statistically significant and relevant effect with low or unclear certainty of evidence
  • ↔ no statistically significant or relevant difference
  • ↓ negative statistically significant and relevant effect with low or unclear certainty of evidence
  • ↓↓ negative statistically significant and relevant effect with high certainty of evidence
  • n.a.: not assessable
  • Ø No data are available

Therapeutic indication

Dupixent wird angewendet zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) bei erwachsenen Patienten, die für eine systemische Therapie in Betracht kommen.

Patient group

Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, die für eine systemische Therapie in Betracht kommen.

Added benefit

Ausmaß und Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie:

Hinweis für einen beträchtlichen Zusatznutzen
  • Proof
  • Indication: One good, larger study is available
  • Hint
  • Major
  • Considerable: Previously unattained, marked improvement in treatment-relevant benefit: reduction of serious symptoms, moderate extension of survival, noticeable relief of the disease, relevant avoidance of serious adverse effects or significant avoidance of other adverse effects
  • Minor
  • Non-quantifiable
  • Not proven
  • Lesser benefit

Endpoint overview

MortalityNo statistically significant or relevant differenceEs traten keine Todesfälle auf.
MorbidityPositive effect with high certainty of evidenceVorteile bei den Symptomen Juckreiz und Schlafstörungen, bei der patientenberichteten Symptomatik, beim Gesundheitszustand und beim Schweregrad der Erkrankung.
Quality of lifePositive effect with high certainty of evidenceVorteil bei der krankheitsspezifischen gesundheitsbezogenen Lebensqualität.
Adverse effectsNegative effect with high certainty of evidenceNachteile bei Augenerkrankungen und Konjunktivits.

Active substance

Dupilumab

Appropriate comparator therapy

Ein patientenindividuell optimiertes Therapieregime in Abhängigkeit der Ausprägung der Erkrankung und unter Berücksichtigung der Vortherapie, unter Berücksichtigung folgender Therapien: -topische Glukokortikoide (TCS) der Klassen 2 bis 4 -Tacrolimus (topisch) -UV-Therapie (UVA/NB-UVB) -systemische Glukokortikoide (nur kurzfristig im Rahmen einer Schubtherapie) -Ciclosporin Der jeweilige Zulassungsstatus der Arzneimittel ist zu berücksichtigen.

ICD codes

Diagnoses

  • Neurodermitis
  • Prurigo Besnier
  • Atopische Dermatitis
Summary of the G-BA's supporting reasons
Bei der vorliegenden Bewertung handelt es sich um die Nutzenbewertung des Arzneimittels Dupixent mit dem Wirkstoff Dupilumab. Das hier bewertete Anwendungsgebiet lautet: Dupixent wird angewendet zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) bei erwachsenen Patienten, die für eine systemische Therapie in Betracht kommen.

Als zweckmäßige Vergleichstherapie wurde vom G-BA ein patientenindividuell optimiertes Therapieregime aus topischer und systemischer Therapie in Abhängigkeit der Ausprägung der Erkrankung und unter Berücksichtigung der Vortherapie, unter Berücksichtigung von topischen Glukokortikoiden der Klassen 2 bis 4, Tacrolimus (topisch), UV-Therapie (UVA/NB-UVB), systemischer Glucocorticoide (nur kurzfristing im Rahmen einer Schubtherapie) und Ciclosporin bestimmt. Der jeweilige Zulassungsstatus der Arzneimittel ist zu berücksichtigen.

Für Dupilumab plus topische Glukokortikoide (TCS) liegen Ergebnisse aus der CHRONOS Studie im Vergleich zu Placebo plus topische Glukokortikoide vor.

Es traten keine Todesfälle auf.

In der Kategorie Morbidität zeigte sich für die Symptome Juckreiz und Schlafstörungen, die patientenberichtete Symptomatik, den Gesundheitszustand, der Verbesserung des EASI Scores um 75% bzw. 90% sowie der Verbesserung des SCORAD Scores um 75% ein statistisch signifikanter Vorteil zugunsten von Dupilumab+TCS gegenüber Placebo+TCS.

Ebenso ergibt sich in der Kategorie Lebensqualität beim Erreichen eines DLQI von 0 oder 1 ein statistisch signifikanter Vorteil zugunsten von Dupilumab+TCS gegenüber Placebo+TCS.

In der Kategorie Nebenwirkungen ergeben sich Nachteile für die Behandlung mit Dupilumab bei den Endpunkte Augenerkrankungen und Konjunktivits. Diese negativen Effekte stellen die beträchtlichen positiven Effekte von Dupilumab jedoch nicht in Frage.

Das Verzerrungspotenzial wird auf Studienebene als niedrig eingestuft. Durch einen relevanten, zwischen den Behandlungsgruppen unterschiedlichen Anteil fehlender Werte wurde das ITT-Prinzip bei den Auswertungen zu den Morbiditätsendpunkten verletzt und somit das Verzerrungspotenzial als hoch eingestuft.

Da für die Symptom-Endpunkte patientenberichtete Symptomatik (POEM) und Gesundheitszustand (EQ-5D-VAS) sowie für die gesundheitsbezogene Lebensqualität jeweils valide Sensitivitätsanalysen vorliegen, wird die Ergebnissicherheit dieser Endpunkte trotz hohem Verzerrungspotenzial nicht herabgestuft.

In der Gesamtschau wird ein Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen festgestellt.

Decisions for Dupixent (11)

ATC group names are the official German titles of ATC-GM, version 2026.

Das Wissenschaftliche Institut der AOK (WIdO) ist Urheber der ATC-GM mit DDD, die auf dem vom WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology herausgegebenen Werk mit dem Titel „ATC Index with DDDs and Guidelines for ATC Classification and DDD Assignment“ beruht. Die amtliche Veröffentlichung erfolgt durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

In English: The Scientific Institute of the AOK (WIdO) is the author of ATC-GM with DDD, which is based on the work “ATC Index with DDDs and Guidelines for ATC Classification and DDD Assignment” published by the WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. The official publication is by the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM).

Data status: 2026-10-29