Ergebnis auf einen Blick

Zusatznutzen

Ist nicht belegt
Mortalität
Positiver Effekt bei niedriger oder unklarer Aussagesicherheit
Morbidität
Negativer Effekt bei niedriger oder unklarer Aussagesicherheit
Lebensqualität
Negativer Effekt bei niedriger oder unklarer Aussagesicherheit
Nebenwirkungen
Negativer Effekt bei niedriger oder unklarer Aussagesicherheit
So lesen Sie die Symbole
  • ↑↑ positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
  • ↑ positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
  • ↔ kein statistisch signifikanter bzw. relevanter Unterschied
  • ↓ negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
  • ↓↓ negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
  • n.b.: nicht bewertbar
  • Ø Es liegen keine Daten vor

Anwendungsgebiet

Ramucirumab (Cyramza) ist in Kombination mit FOLFIRI (Irinotecan, Folinsäure und 5-Fluorouracil) indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem metastasierten Kolorektalkarzinom (mKRK) mit Tumorprogress während oder nach vorausgegangener Therapie mit Bevacizumab,…Gesamten Text anzeigen

Ramucirumab (Cyramza) ist in Kombination mit FOLFIRI (Irinotecan, Folinsäure und 5-Fluorouracil) indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem metastasierten Kolorektalkarzinom (mKRK) mit Tumorprogress während oder nach vorausgegangener Therapie mit Bevacizumab, Oxaliplatin und einem Fluoropyrimidin.

Patientengruppe

Erwachsene Patienten mit einem metastasierten Kolorektalkarzinom (mKRK) mit Tumorprogress während oder nach vorausgegangener Therapie mit Bevacizumab, Oxaliplatin und einem Fluoropyrimidin

Zusatznutzen

Ausmaß und Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens gegenüber der Kombinations-Chemotherapie aus 5-Fluorouracil + Folinsäure + Irinotecan:

Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
  • Erheblich
  • Beträchtlich
  • Gering
  • Nicht quantifizierbar
  • Ist nicht belegt: Es ist kein Zusatznutzen belegt
  • Geringerer Nutzen

Endpunktübersicht

MortalitätPositiver Effekt bei niedriger oder unklarer AussagesicherheitVorteil im Gesamtüberleben.
MorbiditätNegativer Effekt bei niedriger oder unklarer AussagesicherheitNachteile in den Endpunkten Fatigue, Appetitverlust und Verstopfung.
LebensqualitätNegativer Effekt bei niedriger oder unklarer AussagesicherheitNachteile in den Endpunkten globaler Gesundheitsstatus, körperliche Funktion, Rollenfunktion und emotionale Funktion.
NebenwirkungenNegativer Effekt bei niedriger oder unklarer AussagesicherheitNachteile in den Endpunkten schwere UE (CTCAE-Grad ≥ 3), Therapieabbruch wegen UE sowie im Detail bei spezifischen UE.

Aktiver Wirkstoff

Ramucirumab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Kombinations-Chemotherapie aus 5-Fluorouracil + Folinsäure + Irinotecan

ICD-Codes

Alle 12 ICD-Codes anzeigen

Diagnosen

Alle 12 Diagnosen anzeigen
  • Bösartige Neubildung des Colon sigmoideum
  • Karzinom des Colon und des Sigmas
  • Bösartige Neubildung des rektosigmoidalen Überganges
  • Bösartige Neubildung der Appendix vermiformis
  • Bösartige Neubildung des Rektums
  • Bösartige Neubildung der Flexura coli sinistra
  • Bösartige Neubildung des Kolons
  • Bösartige Neubildung des Colon transversum
  • Bösartige Neubildung des Colon descendens
  • Bösartige Neubildung des Colon ascendens
  • Bösartige Neubildung des Zäkums
  • Bösartige Neubildung der Flexura coli dextra
Zusammenfassung der tragenden Gründe des G-BAs
Die Nutzenbewertung erfolgt für das neue Arzneimittel Cyramza mit dem Wirkstoff Ramucirumab. Cyramza ist in Kombination mit FOLFIRI (Irinotecan, Folinsäure und 5-Fluorouracil) indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem metastasierten Kolorektalkarzinom mit Tumorprogress während oder nach vorausgegangener Therapie mit Bevacizumab, Oxaliplatin und einem Fluoropyrimidin.

Als zweckmäßige Vergleichstherapie wurde vom G-BA die Kombinations-Chemotherapie FOLFIRI bestimmt.

Für die Nutzenbewertung legt der pharmazeutische Unternehmer die Ergebnisse der doppelblinden, kontrollierten, multizentrischen Phase-III-Studie RAISE vor, in welcher Ramucirumab + FOLFIRI gegenüber FOLFIRI + Placebo verglichen wurde.

Für die Endpunktkategorien Mortalität, Morbidität und gesundheitsbezogene Lebensqualität wurden in der Studie RAISE Hinweise oder Belege für eine Effektmodifikation durch das Merkmal „Geschlecht“ gezeigt.

Es kann jedoch nicht ausgeschlossen werden, dass geschlechtsunabhängige Faktoren den beobachteten Effektmodifikationen zugrunde liegen. Daneben stützen weder Studien zu dem Wirkstoff in anderen Indikationsgebieten noch Studienergebnisse zu pharmakologisch verwandten Wirkstoffen im Anwendungsgebiet die Effektmodifikation hinsichtlich des Geschlechts.

Unter Berücksichtigung dieser Aspekte und angesichts verbliebener Unsicherheiten wurde der Zusatznutzen auf Basis der Gesamtpopulation bewertet.

Die Ergebnisse der RAISE-Studie zeigen eine statistisch signifikante Verlängerung des Gesamtüberlebens für die Behandlung mit Ramucirumab + FOLFIRI im Vergleich zu FOLFIRI + Placebo.

Der Vorteil für die Überlebensdauer steht Nachteilen in den Endpunkten schwere UE (CTCAE-Grad ≥ 3), Therapieabbruch wegen UE sowie in einzelnen spezifischen UE gegenüber. Zudem liegen für Ramucirumab negative Effekte hinsichtlich der Krankheitssymptome Fatigue, Appetitverlust und Verstopfung sowie für die gesundheitsbezogene Lebensqualität in den Endpunkten globaler Gesundheitsstatus, körperliche Funktion, Rollenfunktion und emotionale Funktion vor.

Unter Berücksichtigung der Stellungnahmen von medizinischen Sachverständigen, des Krankheitsstadiums sowie vorliegender Unsicherheiten bezogen auf die Übertragbarkeit der Studienergebnisse auf die klinische Behandlungspraxis, gelangt der G-BA zum Ergebnis, dass die patientenrelevanten negativen Effekte von Ramucirumab im Vergleich zur zweckmäßigen Vergleichstherapie derart von Bedeutung sind, dass der Vorteil hinsichtlich der gering ausgeprägten Verlängerung der Überlebensdauer in der Gesamtbewertung nicht überwiegt.

Im Ergebnis wird festgestellt, dass für Ramucirumab in Kombination mit FOLFIRI zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem metastasierten Kolorektalkarzinom mit Tumorprogress während oder nach vorausgegangener Therapie mit Bevacizumab, Oxaliplatin und einem Fluoropyrimidin ein Zusatznutzen nicht belegt ist.

Beschlüsse zu Cyramza (5)

  1. Dieser Beschluss

    • C18 Bösartige Neubildung des Kolons
    • C19 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang
    • +1 weitere
    Ist nicht belegt
    • C34 Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge
    Ist nicht belegt
    • C16 Bösartige Neubildung des Magens
    GeringIst nicht belegt
    • C22 Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge
    Gering
    • C34 Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge
    Ist nicht belegt

Die Bezeichnungen der ATC-Gruppen sind die amtlichen Titel der ATC-GM, Version 2026.

Das Wissenschaftliche Institut der AOK (WIdO) ist Urheber der ATC-GM mit DDD, die auf dem vom WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology herausgegebenen Werk mit dem Titel „ATC Index with DDDs and Guidelines for ATC Classification and DDD Assignment“ beruht. Die amtliche Veröffentlichung erfolgt durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Datenstand: 29.10.2026