Subpopulation overview

2 subpopulations, all: Not proven

Subpopulation overview
Subpopulation overviewPatient groupsAdded benefitCertainty of evidenceMortalityMorbidityQuality of lifeAdverse effects
a)Erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulärem Karzinom mit…Not proven–No statistically significant or relevant differencePositive effect with low or unclear certainty of evidenceNo statistically significant or relevant differenceNo statistically significant or relevant difference
b)Erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulärem Karzinom mit…Not proven–No data are availableNo data are availableNo data are availableNo data are available
How to read the symbols
  • ↑↑ positive statistically significant and relevant effect with high certainty of evidence
  • ↑ positive statistically significant and relevant effect with low or unclear certainty of evidence
  • ↔ no statistically significant or relevant difference
  • ↓ negative statistically significant and relevant effect with low or unclear certainty of evidence
  • ↓↓ negative statistically significant and relevant effect with high certainty of evidence
  • n.a.: not assessable
  • Ø No data are available

Therapeutic indication

Lenvima ist indiziert als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC), die zuvor noch keine systemische Therapie erhalten haben.

Subpopulation a)

Not proven
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Erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulärem Karzinom mit Child-Pugh A oder keiner Leberzirrhose ohne systemische Vortherapie

Added benefit

Ausmaß und Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens von Lenvatinib gegenüber Sorafenib:

Ein Zusatznutzen ist nicht belegt
  • Major
  • Considerable
  • Minor
  • Non-quantifiable
  • Not proven: No added benefit has been proven
  • Lesser benefit

Endpoint overview

MortalityNo statistically significant or relevant differenceKeine für die Nutzenbewertung relevanten Unterschiede.
MorbidityPositive effect with low or unclear certainty of evidenceVorteil im Endpunkt Diarrhö.
Quality of lifeNo statistically significant or relevant differenceVorteile bei Rollenfunktion, Körperbild und Ernährung; Nachteil für kognitive Funktion (westliche Regionen); insgesamt kein überwiegender Vor- oder Nachteil.
Adverse effectsNo statistically significant or relevant differenceKeine für die Nutzenbewertung relevanten Unterschiede.

Active substance

Lenvatinib

Appropriate comparator therapy

Sorafenib

ICD codes

Diagnoses

  • Hepatozelluläres Karzinom
Summary of the G-BA's supporting reasons
Bei der vorliegenden Bewertung handelt es sich um die Nutzenbewertung eines neuen Anwendungsgebietes für das Arzneimittel Lenvima mit dem Wirkstoff Lenvatinib. Das vorliegend bewertete Anwendungsgebiet lautet: „Lenvima ist indiziert als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC), die zuvor noch keine systemische Therapie erhalten haben“.

Für Lenvatinib zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären Karzinom (HCC), die keine vorherige systemische Therapie erhalten haben und für die eine lokoregionäre Therapie nicht infrage kommt, wurden zwei Patientengruppen unterschieden:
  1. Erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem HCC mit Child-Pugh A oder keiner Leberzirrhose ohne systemische Vortherapie
  2. Erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem HCC mit Child-Pugh B ohne systemische Vortherapie
Patientengruppe a)

Als zweckmäßige Vergleichstherapie wurde vom G-BA Sorafenib bestimmt.

Für diese Patientengruppe legt der pharmazeutische Unternehmer die offene RCT REFLECT vor, in der Lenvatinib mit Sorafenib verglichen wurde.

Beim Morbiditätsendpunkt Diarrhö zeigten sich statistisch signifikante Effekte zugunsten von Lenvatinib. Zudem zeigten sich bei den Lebensqualitätsendpunkten Rollenfunktion, Körperbild und Ernährung statistisch signifikante Effekte zugunsten von Lenvatinib. Dem steht ein statistisch signifikanter Nachteil unter Lenvatinib im Endpunkt kognitive Funktion in der Subgruppe der westlichen Regionen gegenüber.

Hingegen konnten zwischen den Behandlungsgruppen keine statistisch signifikanten Unterschiede im Mortalitätsendpunkt Gesamtüberleben, in den Nebenwirkungen sowie in allen weiteren erhobenen Endpunkten der Kategorien Morbidität und gesundheitsbezogene Lebensqualität gezeigt werden.

Deutliche Unsicherheiten ergeben sich durch das offene Studiendesign, die Imbalancen bei den Patientencharakteristika zwischen den beiden Studienarmen und durch den hohen Anteil der Studienpopulation aus Asien und der pazifischen Region, da in der Indikation HCC im Vergleich zu Patienten in den westlichen Regionen besonders große Unterschiede in Ätiologie, Prognose und Krankheitsverlauf bestehen.

In einer Abwägungsentscheidung aller positiven und negativen Effekte von Lenvatinib ergibt sich vor dem Hintergrund der beschriebenen deutlichen Unsicherheiten kein Zusatznutzen von Lenvatinib gegenüber Sorafenib für die Therapie von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem HCC mit Child-Pugh A oder keiner Leberzirrhose ohne systemische Vortherapie. Der Zusatznutzen ist somit nicht belegt.

In der Gesamtschau ist daher für Patientengruppe a unter Berücksichtigung der beschriebenen Unsicherheiten ein Zusatznutzen nicht belegt.

Subpopulation b)

Not proven
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Erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulärem Karzinom mit Child-Pugh B ohne systemische Vortherapie

Added benefit

Ausmaß und Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens von Lenvatinib gegenüber Best-Supportive-Care:

Ein Zusatznutzen ist nicht belegt
  • Major
  • Considerable
  • Minor
  • Non-quantifiable
  • Not proven: No added benefit has been proven
  • Lesser benefit

Endpoint overview

MortalityNo data are availableEs liegen keine Daten vor.
MorbidityNo data are availableEs liegen keine Daten vor.
Quality of lifeNo data are availableEs liegen keine Daten vor.
Adverse effectsNo data are availableEs liegen keine Daten vor.

Active substance

Lenvatinib

Appropriate comparator therapy

Best Supportive Care

ICD codes

Diagnoses

  • Hepatozelluläres Karzinom
Summary of the G-BA's supporting reasons
Bei der vorliegenden Bewertung handelt es sich um die Nutzenbewertung eines neuen Anwendungsgebietes für das Arzneimittel Lenvima mit dem Wirkstoff Lenvatinib. Das vorliegend bewertete Anwendungsgebiet lautet: „Lenvima ist indiziert als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC), die zuvor noch keine systemische Therapie erhalten haben“.

Für Lenvatinib zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären Karzinom (HCC), die keine vorherige systemische Therapie erhalten haben und für die eine lokoregionäre Therapie nicht infrage kommt, wurden zwei Patientengruppen unterschieden:
  1. Erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem HCC mit Child-Pugh A oder keiner Leberzirrhose ohne systemische Vortherapie
  2. Erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem HCC mit Child-Pugh B ohne systemische Vortherapie
Patientengruppe b)

Als zweckmäßige Vergleichstherapie wurde vom G-BA Best-Supportive-Care bestimmt, wobei als Best-Supportive-Care die Therapie verstanden wird, die eine bestmögliche, patienten-individuell optimierte, unterstützende Behandlung zur Linderung von Symptomen und Verbesserung der Lebensqualität gewährleistet.

Für diese Patientengruppe liegen keine Daten für die Bewertung des Zusatznutzens von Lenvatinib vor.

Für Patientengruppe b ist ein Zusatznutzen nicht belegt.

Decisions for Lenvima (3)

  1. This Decision

    • C22 Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge
    Not proven
    • C73 Bösartige Neubildung der Schilddrüse
    Not proven
    • C54 Bösartige Neubildung des Corpus uteri
    Considerable

ATC group names are the official German titles of ATC-GM, version 2026.

Das Wissenschaftliche Institut der AOK (WIdO) ist Urheber der ATC-GM mit DDD, die auf dem vom WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology herausgegebenen Werk mit dem Titel „ATC Index with DDDs and Guidelines for ATC Classification and DDD Assignment“ beruht. Die amtliche Veröffentlichung erfolgt durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

In English: The Scientific Institute of the AOK (WIdO) is the author of ATC-GM with DDD, which is based on the work “ATC Index with DDDs and Guidelines for ATC Classification and DDD Assignment” published by the WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. The official publication is by the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM).

Data status: 2026-10-29