Result at a glance

Added benefit

Considerable

Certainty of evidence

Indication

Mortality
No statistically significant or relevant difference
Morbidity
Positive effect with high certainty of evidence
Quality of life
No data are available
Adverse effects
No statistically significant or relevant difference
How to read the symbols
  • ↑↑ positive statistically significant and relevant effect with high certainty of evidence
  • ↑ positive statistically significant and relevant effect with low or unclear certainty of evidence
  • ↔ no statistically significant or relevant difference
  • ↓ negative statistically significant and relevant effect with low or unclear certainty of evidence
  • ↓↓ negative statistically significant and relevant effect with high certainty of evidence
  • n.a.: not assessable
  • Ø No data are available

Therapeutic indication

Beyfortus ist indiziert zur Prävention von Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV)-Erkrankungen der unteren Atemwege bei: – Neugeborenen und Säuglingen während ihrer ersten RSV-Saison, die nicht im Therapiehinweis zu RSV-Antikörpern adressiert sind

Patient group

Kinder während ihrer ersten RSV-Saison, zur Prävention von Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV)-Erkrankungen der unteren Atemwege, die nicht im Therapiehinweis zu RSV-Antikörpern adressiert sind

Added benefit

Ausmaß und Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens vonNirsevimab gegenüber beobachtendem Abwarten

Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen.
  • Proof
  • Indication: One good, larger study is available
  • Hint
  • Major
  • Considerable: Previously unattained, marked improvement in treatment-relevant benefit: reduction of serious symptoms, moderate extension of survival, noticeable relief of the disease, relevant avoidance of serious adverse effects or significant avoidance of other adverse effects
  • Minor
  • Non-quantifiable
  • Not proven
  • Lesser benefit

Endpoint overview

MortalityNo statistically significant or relevant differenceKeine für die Nutzenbewertung relevanten Unterschiede.
MorbidityPositive effect with high certainty of evidenceVorteile bei (schweren) RSV-bedingten Infektionen der unteren Atemwege.
Quality of lifeNo data are availableEs liegen keine Daten vor.
Adverse effectsNo statistically significant or relevant differenceKeine für die Nutzenbewertung relevanten Unterschiede.

Active substance

Nirsevimab

Appropriate comparator therapy

Beobachtendes Abwarten

ICD codes

Diagnoses

  • Vorbeugende Immuntherapie
Summary of the G-BA's supporting reasons
Bei der vorliegenden Bewertung handelt es sich um die Nutzenbewertung eines erstmalig zu bewertenden Anwendungsgebietes für den Wirkstoff Nirsevimab. Das hier bewertete Anwendungsgebiet lautet: „Beyfortus ist indiziert zur Prävention von Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV)-Erkrankungen der unteren Atemwege bei Neugeborenen und Säuglingen während ihrer ersten RSV-Saison, die nicht im Therapiehinweis zu RSV-Antikörpern adressiert sind“.

Als zweckmäßige Vergleichstherapie wurde beobachtendes Abwarten bestimmt. Für die Bewertung des Zusatznutzens von Nirsevimab legt der pharmazeutische Unternehmer Ergebnisse aus den beiden randomisierten kontrollierten Studien HARMONIE und MELODY vor. Es liegen Ergebnisse zu den Endpunktkategorien Mortalität, Morbidität und Nebenwirkungen im Vergleich zu beobachtendem Abwarten vor.

In der Endpunktkategorie Mortalität zeigt sich kein statistisch signifikanter Unterschied zwischen den Behandlungsgruppen.

In der Endpunktkategorie Morbidität zeigt sich für den kombinierten Endpunkt RSV-bedingte Infektion der unteren Atemwege in der Studie MELODY zu Tag 361 und zu Tag 151 jeweils ein statistisch signifikanter Vorteil von Nirsevimab im Vergleich zu beobachtendem Abwarten. Für den Endpunkt schwere RSV-bedingte Infektion der unteren Atemwege zeigt in der Metaanalyse der Studien HARMONIE und MELODY sowohl in der Auswertung zu Tag 361 bzw. 366 als auch zu Tag 151 ein statistisch signifikanter Vorteil von Nirsevimab gegenüber beobachtendem Abwarten.

Endpunkte der Kategorie gesundheitsbezogene Lebensqualität wurden in den Studien HARMONIE und MELODY nicht erhoben.

In der Endpunktkategorie der Nebenwirkungen ergeben sich keine statistisch signifikanten Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen.

Unsicherheiten bestehen insbesondere beim Endpunkt Abbruch wegen UEs in der Studie HARMONIE, bedingt durch die fehlende Verblindung bei subjektiver Endpunkterhebung. Zudem bestehen in den Studien HARMONIE und MELODY Unsicherheiten hinsichtlich des Anteils eingeschlossener Kinder, die nicht der Zielpopulation des hier bewertenden Anwendungsgebietes entsprechen. Trotz dieser Limitationen wird jedoch bei metaanalytischer Betrachtung beider Studien die Aussagesicherheit insgesamt als Hinweis eingestuft.
In der Gesamtschau ergibt sich für Nirsevimab bei Kindern während ihrer ersten RSV-Saison, zur Prävention von RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege, die nicht im Therapiehinweis zu RSV-Antikörpern adressiert sind, ein Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen gegenüber beobachtendem Abwarten.

Decisions for Beyfortus (3)

    • Z29 Notwendigkeit von anderen prophylaktischen Maßnahmen
    Not proven
    • Z29 Notwendigkeit von anderen prophylaktischen Maßnahmen
    Not proven
  1. This Decision

    • Z29 Notwendigkeit von anderen prophylaktischen Maßnahmen
    Considerable

ATC group names are the official German titles of ATC-GM, version 2026.

Das Wissenschaftliche Institut der AOK (WIdO) ist Urheber der ATC-GM mit DDD, die auf dem vom WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology herausgegebenen Werk mit dem Titel „ATC Index with DDDs and Guidelines for ATC Classification and DDD Assignment“ beruht. Die amtliche Veröffentlichung erfolgt durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

In English: The Scientific Institute of the AOK (WIdO) is the author of ATC-GM with DDD, which is based on the work “ATC Index with DDDs and Guidelines for ATC Classification and DDD Assignment” published by the WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. The official publication is by the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM).

Data status: 2026-10-29