5Beschlüsse
5Patientengruppen

Zusatznutzen je Patientengruppe

  • Nicht quantifizierbar1
  • Ist nicht belegt4

Beschlüsse, neueste zuerst

Je Beschluss sind nur die Patientengruppen aufgeführt, die mit dieser Erkrankung codiert sind.

Ebvallo

Beschluss vom 05.10.2023
Nicht quantifizierbarAnhaltspunkt
Patientinnen und Patienten ab 2 Jahren mit Epstein-Barr-Virus-positiven Posttransplantationslymphomen (EBV+ PTLD), die mindestens eine vorherige antineoplastische Therapie erhalten haben. Bei Patientinnen und Patienten mit solider Organtransplantation umfasst die vorherige Therapie eine Chemotherapie, es sei denn, eine Chemotherapie wird als ungeeignet erachtet

Aktiver Wirkstoff

Tabelecleucel

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

  • C88.70
  • C88.71
Diagnosen
  • Polymorphe posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit ohne Angabe einer Remission
  • Polymorphe posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit in kompletter Remission

Brukinsa

Beschluss vom 15.06.2023
Ist nicht belegt
Erwachsene mit Marginalzonenlymphom, die mindestens eine vorherige Therapie mit einem Anti-CD20-Antikörper erhalten haben

Aktiver Wirkstoff

Zanubrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

- Bendamustin - CHOP (Cyclophosphamid + Doxorubicin + Vincristin + Prednison) - CVP (Cyclophosphamid + Vincristin + Prednison) - FCM (Fludarabin + Cyclophosphamid + Mitoxantron) + Rituximab (bei Personen mit Resistenz auf CHOP) - Chlorambucil - Cyclophosphamid

ICD-Codes

  • C88.40
Diagnosen
  • Extranodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom des Mukosa-assoziierten lymphatischen Gewebes [MALT-Lymphom]

Brukinsa

Beschluss vom 16.06.2022
Ist nicht belegt
Erwachsene mit Morbus Waldenström, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben, oder Erwachsene ohne Vortherapie, die für eine Chemoimmuntherapie nicht geeignet sind

Aktiver Wirkstoff

Zanubrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Eine patientenindividuelle Therapie unter Berücksichtigung des Allgemeinzustands und ggf. von Vortherapien und von der Remissionsdauer nach initialer Therapie

ICD-Codes

  • C88.00
  • C88.01
Diagnosen
  • Morbus Waldenström
  • Morbus Waldenström in kompletter Remission

Imbruvica

Beschluss vom 20.02.2020
Ist nicht belegt
Erwachsene Patienten mit Morbus Waldenström

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Eine patientenindividuelle Therapie unter Berücksichtigung des Allgemeinzustands und ggf. von Vortherapien.

ICD-Codes

  • C88.00
  • C88.01
Diagnosen
  • Morbus Waldenström
  • Morbus Waldenström in kompletter Remission

Imbruvica

Beschluss vom 21.07.2016
Subpopulation f)Ist nicht belegt
Patienten mit Morbus Waldenström, die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben, oder zur Erstlinien-Therapie bei Patienten, die für eine Chemo-Immuntherapie nicht geeignet sind

Aktiver Wirkstoff

Ibrutinib

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Eine patientenindividuelle optimierte Therapie nach Maßgabe des Arztes, grundsätzlich unter Beachtung des Zulassungsstatus, sowie unter Beachtung von Anlage VI der Arzneimittelrichtlinie (Off-Label Use).

ICD-Codes

  • C88.00
  • C88.01
Diagnosen
  • Morbus Waldenström
  • Morbus Waldenström in kompletter Remission

Die Bezeichnungen der Erkrankungen sind die amtlichen Titel der ICD-10-GM, Version 2026.

Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Datenstand: 29.10.2026