Q87 – Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme: Nutzenbewertungen des G-BA

2Beschlüsse

2Patientengruppen

Zusatznutzen je Patientengruppe

Nicht quantifizierbar2

Beschlüsse, neueste zuerst

Je Beschluss sind nur die Patientengruppen aufgeführt, die mit dieser Erkrankung codiert sind.

Imcivree

Beschluss vom 21.08.2025

Nicht quantifizierbarAnhaltspunkt

Kinder von 2 bis <6 Jahren mit genetisch bestätigtem Bardet-Biedl-Syndrom, POMC-, PCSK1- oder LEPR-Mangel zur Behandlung von Adipositas und zur Kontrolle des Hungergefühls

Aktiver Wirkstoff

Setmelanotid

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

Q87.8

Diagnosen

Bardet-Biedl-Syndrom