Start Erkrankungen Q80-Q89 Q81 2 Beschlüsse
2 Patientengruppen
Zusatznutzen je Patientengruppe Gering 1 Nicht quantifizierbar 1 Beschlüsse, neueste zuerst Je Beschluss sind nur die Patientengruppen aufgeführt, die mit dieser Erkrankung codiert sind.
Nicht quantifizierbar Anhaltspunkt
Patientinnen und Patienten mit Wunden aufgrund dystropher Epidermolysis bullosa (DEB) mit Mutation im Gen für die Alpha-1-Kette von Kollagen Typ VII (COL7A1)
Aktiver Wirkstoff Beremagen geperpavec
Zweckmäßige Vergleichstherapie k. A.
ICD-Codes Diagnosen Dystrophe Epidermolysis bullosa Gering Anhaltspunkt
Kinder, Jugendliche und Erwachsene ab einem Alter von 6 Monaten mit Wunden im Zusammenhang mit dystropher bzw. junktionaler Epidermolysis bullosa
Aktiver Wirkstoff Birkenrindenextrakt
Zweckmäßige Vergleichstherapie k. A.
ICD-Codes Diagnosen Dystrophe Epidermolysis bullosa Epidermolysis bullosa Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz Die Bezeichnungen der Erkrankungen sind die amtlichen Titel der ICD-10-GM, Version 2026.
Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Datenstand: 29.10.2026