Erwachsene und Jugendliche ab einem Alter von 12 Jahren mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die eine neurotrophe Tyrosinrezeptorkinase (NTRK)-Genfusion aufweisen und die zuvor keinen NTRK-Inhibitor erhalten haben und Therapieoptionen, die nicht auf NTRK abzielen, einen begrenzten klinischen Nutzen bieten oder ausgeschöpft sind
Aktiver Wirkstoff
Repotrectinib
Zweckmäßige Vergleichstherapie
Individualisierte Therapie unter Auswahl von − Larotrectinib − Entrectinib − Best-Supportive-Care
ICD-Codes
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C41.9
C41.2
C41.30
C41.01
C41.02
C41.1
C41.4
C41.32
C41.31
C41.8
Diagnosen
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Bösartige Neubildung des Gelenkknorpels a.n.k.
Bösartige Neubildung der Wirbelsäule
Bösartige Neubildung der Rippe
Bösartige Neubildung des Schädelknochens
Bösartige Neubildung des Gesichtsknochens
Bösartige Neubildung des Unterkieferknochens
Bösartige Neubildung des Beckenknochens
Bösartige Neubildung der Klavikula
Bösartige Neubildung des Sternums
Ewing-Sarkom des Knochens, mehrere Teilbereiche überlappend
Erwachsene und Jugendliche ab einem Alter von 12 Jahren mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die eine neurotrophe Tyrosinrezeptorkinase (NTRK)-Genfusion aufweisen und die zuvor einen NTRK-Inhibitor erhalten haben
Aktiver Wirkstoff
Repotrectinib
Zweckmäßige Vergleichstherapie
Best Supportive Care
ICD-Codes
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C41.9
C41.2
C41.30
C41.01
C41.02
C41.1
C41.4
C41.32
C41.31
C41.8
Diagnosen
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Bösartige Neubildung des Gelenkknorpels a.n.k.
Bösartige Neubildung der Wirbelsäule
Bösartige Neubildung der Rippe
Bösartige Neubildung des Schädelknochens
Bösartige Neubildung des Gesichtsknochens
Bösartige Neubildung des Unterkieferknochens
Bösartige Neubildung des Beckenknochens
Bösartige Neubildung der Klavikula
Bösartige Neubildung des Sternums
Ewing-Sarkom des Knochens, mehrere Teilbereiche überlappend
Erwachsene mit einem fortgeschrittenen RET-Fusions-positiven soliden Tumor, bei denen Behandlungsoptionen, die nicht auf RET abzielen, nur begrenzten klinischen Nutzen bieten oder ausgeschöpft sind
Pädiatrische Patientinnen und Patienten (älter als einen Monat bis 12 Jahre) mit soliden Tumoren, die eine neurotrophe Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genfusion aufweisen, bei denen eine lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung vorliegt oder eine Erkrankung, bei der eine chirurgische Resektion wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt, und die zuvor keinen NTRK-Inhibitor erhalten haben und für die außer Larotrectinib keine zufriedenstellenden Therapieoptionen zur Verfügung stehen
Aktiver Wirkstoff
Entrectinib
Zweckmäßige Vergleichstherapie
Individualisierte Therapie unter Auswahl von Larotrectinib, Best-Supportive-Care, chirurgischer Resektion, die wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt, für die aber gleichwohl im Einzelfall ein patientenindividueller klinischer Nutzen zu erwarten ist
ICD-Codes
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C41.01
C41.02
C41.1
C41.2
C41.30
C41.31
C41.32
C41.4
C41.9
C41.8
Diagnosen
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Bösartige Neubildung des Schädelknochens
Bösartige Neubildung des Gesichtsknochens
Bösartige Neubildung des Unterkieferknochens
Bösartige Neubildung der Wirbelsäule
Bösartige Neubildung der Rippe
Bösartige Neubildung des Sternums
Bösartige Neubildung der Klavikula
Bösartige Neubildung des Beckenknochens
Bösartige Neubildung des Gelenkknorpels a.n.k.
Ewing-Sarkom des Knochens, mehrere Teilbereiche überlappend
Erwachsene und pädiatrische Patienten ab einem Alter von 12 Jahren mit soliden Tumoren, die eine neurotrophe Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genfusion aufweisen, bei denen eine lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung vorliegt oder eine Erkrankung, bei der eine chirurgische Resektion wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt, und die zuvor keinen NTRK-Inhibitor erhalten haben und für die keine zufriedenstellenden Therapieoptionen zur Verfügung stehen
Aktiver Wirkstoff
Entrectinib
Zweckmäßige Vergleichstherapie
Patientenindividuelle Therapie unter Auswahl von
- Best-Supportive-Care
und
- chirurgische Resektion, die wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt, für die patientenindividuell ein klinischer Nutzen zu erwarten ist.
Erwachsene und pädiatrische Patienten mit soliden Tumoren mit einer neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genfusion, bei denen eine lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung vorliegt oder eine Erkrankung, bei der eine chirurgische Resektion wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt, und für die keine zufriedenstellenden Therapieoptionen zur Verfügung stehen
Aktiver Wirkstoff
Larotrectinib
Zweckmäßige Vergleichstherapie
Patientenindividuelle Therapie unter Auswahl von
− Best-Supportive-Care
und
− chirurgische Resektion, die wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt, für die patientenindividuell ein klinischer Nutzen zu erwarten ist.