Ergebnis auf einen Blick

Zusatznutzen

Nicht quantifizierbar

Aussagesicherheit

Anhaltspunkt

Mortalität
Kein statistisch signifikanter oder relevanter Unterschied
Morbidität
Positiver Effekt bei niedriger oder unklarer Aussagesicherheit
Lebensqualität
Kein statistisch signifikanter oder relevanter Unterschied
Nebenwirkungen
Kein statistisch signifikanter oder relevanter Unterschied
So lesen Sie die Symbole
  • ↑↑ positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
  • ↑ positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
  • ↔ kein statistisch signifikanter bzw. relevanter Unterschied
  • ↓ negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
  • ↓↓ negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
  • n.b.: nicht bewertbar
  • Ø Es liegen keine Daten vor

Anwendungsgebiet

Uplizna ist zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver IgG4-RD indiziert.

Patientengruppe

Erwachsene mit aktiver Immunglobulin-G4-assoziierter Erkrankung (IgG4-RD)

Zusatznutzen

Ausmaß und Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens von Inebilizumab gegenüber einer individualisierten Therapie:

Anhaltspunkt für einen nicht-quantifizierbaren Zusatznutzen.
  • Beleg
  • Hinweis
  • Anhaltspunkt: Eine kleine Studie, Studie mit relevanten Unsicherheiten, indirekte Vergleiche, historische Kontrollen etc. liegt vor
  • Erheblich
  • Beträchtlich
  • Gering
  • Nicht quantifizierbar: Die wissenschaftliche Datengrundlage lässt keine Quantifizierung zu
  • Ist nicht belegt
  • Geringerer Nutzen

Endpunktübersicht

MortalitätKein statistisch signifikanter oder relevanter UnterschiedKein für die Nutzenbewertung relevanter Unterschied.
MorbiditätPositiver Effekt bei niedriger oder unklarer AussagesicherheitVorteil im Endpunkt IgG4-RD-Schübe.
LebensqualitätKein statistisch signifikanter oder relevanter UnterschiedKein für die Nutzenbewertung relevanter Unterschied.
NebenwirkungenKein statistisch signifikanter oder relevanter UnterschiedKein für die Nutzenbewertung relevanter Unterschied.

Aktiver Wirkstoff

Inebilizumab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Eine individualisierte Therapie unter Auswahl von - Glukokortikoiden - Best Supportive Care

ICD-Codes

Alle 9 ICD-Codes anzeigen

Diagnosen

Alle 9 Diagnosen anzeigen
  • IgG4-assoziierte Pachymeningitis
  • IgG4-assoziierte Aortitis
  • IgG4-assoziierte Mediastinitis
  • IgG4-assoziierte Krankheit der Glandula submandibularis
  • IgG4 [Immunglobulin G4]-assoziierte Dakryoadenitis und Sialoadenitis
  • IgG4-assoziierte Hepatopathie
  • IgG4-assoziierte sklerosierende Cholangitis
  • IgG4-assoziierte Nierenkrankheit
  • IgG4-assoziierte systemische Krankheit
Zusammenfassung der tragenden Gründe des G-BAs
Bei der vorliegenden Bewertung handelt es sich um die Nutzenbewertung eines neuen Anwendungsgebietes für den Wirkstoff Inebilizumab

Das hier bewertete Anwendungsgebiet lautet: Uplizna ist zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver IgG4-RD indiziert.

Als zweckmäßige Vergleichstherapie wurde vom G-BA eine individualisierte Therapie unter Auswahl von Glukokortikoiden und Best Supportive Care bestimmt.

Für die Bewertung des Zusatznutzens von Inebilizumab bei Erwachsenen mit Immunglobulin-G4-assoziierter Erkrankung (IgG4-RD) legt der pharmazeutische Unternehmer die Studie MITIGATE vor. Bei der Studie MITIGATE handelt es sich um eine doppelblinde RCT zum Vergleich von Inebilizumab mit Placebo bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit aktiver IgG4-RD über einen Zeitraum von 52 Wochen. Nach einer Induktionstherapie mit hochdosierten Glukokortikoiden folgte eine anschließende achtwöchige Dosisreduktion.

Da eine Schubbehandlung mit Glukokortikoiden im Rahmen der Studie nach ärztlichem Ermessen und in Abhängigkeit der individuellen Krankheitsaktivität möglich war und darüber hinaus notwendige Begleitbehandlungen im Rahmen von Best Supportive Care eingesetzt werden konnten, wird insgesamt davon ausgegangen, dass die festgelegte zweckmäßige Vergleichstherapie in der Studie MITIGATE hinreichend umgesetzt wurde.

In der Studie MITIGATE traten keine Todesfälle auf.

In der Endpunktkategorie Morbidität zeigt sich für den Endpunkt IgG4-RD-Schübe ein statistisch signifikanter Vorteil von Inebilizumab gegenüber Placebo. Für die Endpunkte Symptomatik und Fatigue sowie für die gesundheitsbezogene Lebensqualität ergeben sich keine statistisch signifikanten Unterschiede zwischen den Behandlungsarmen.

In der Endpunktkategorie Nebenwirkungen zeigt sich für die Endpunkte SUEs, schwere UEs und Abbruch wegen UEs jeweils kein statistisch signifikanter Unterschied zwischen den Behandlungsarmen. Im Detail zeigt sich bei den spezifischen UEs Infektionen und parasitäre Erkrankungen (SUEs) sowie Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems (schwere UEs) jeweils ein statistisch signifikanter Nachteil zuungunsten von Inebilizumab.

In der Gesamtschau zeigt sich für den Endpunkt IgG4-RD-Schübe ein statistisch signifikanter Vorteil von Inebilizumab gegenüber Placebo. Da jedoch unklar bleibt, welche Auswirkungen die Vermeidung von Schüben durch Inebilizumab im Vergleich zu der Behandlung von Schüben mit Glukokortikoiden auf den langfristigen Krankheitsverlauf sowie auf Folgekomplikationen hat, ist das Ausmaß des gezeigten Vorteils nicht abschließend quantifizierbar.

Die Aussagekraft der Nachweise wird in die Kategorie Anhaltspunkt eingestuft. Trotz insgesamt niedrigem endpunktübergreifendem Verzerrungspotenzial bestehen Unsicherheiten hinsichtlich der Interpretierbarkeit der Ergebnisse zum Endpunkt IgG4-RD-Schübe sowie aufgrund der gegenüber den Leitlinienempfehlungen verkürzten Glukokortikoid-Ausschleichphase.

Insgesamt ergibt sich somit für Inebilizumab bei Erwachsenen mit aktiver IgG4-RD ein Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.

Beschlüsse zu Uplizna (3)

    • G36 Sonstige akute disseminierte Demyelinisation
    Ist nicht belegt
  1. Dieser Beschluss

    • G03 Meningitis durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen
    • I77 Sonstige Krankheiten der Arterien und Arteriolen
    • +6 weitere
    Nicht quantifizierbar
    • G70 Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
    Ist nicht belegt

Die Bezeichnungen der ATC-Gruppen sind die amtlichen Titel der ATC-GM, Version 2026.

Das Wissenschaftliche Institut der AOK (WIdO) ist Urheber der ATC-GM mit DDD, die auf dem vom WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology herausgegebenen Werk mit dem Titel „ATC Index with DDDs and Guidelines for ATC Classification and DDD Assignment“ beruht. Die amtliche Veröffentlichung erfolgt durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Datenstand: 29.10.2026