Ergebnis auf einen Blick

Zusatznutzen

Beträchtlich

Aussagesicherheit

Anhaltspunkt

Mortalität
Kein statistisch signifikanter oder relevanter Unterschied
Morbidität
Positiver Effekt bei niedriger oder unklarer Aussagesicherheit
Lebensqualität
Es liegen keine Daten vor
Nebenwirkungen
Kein statistisch signifikanter oder relevanter Unterschied
So lesen Sie die Symbole
  • ↑↑ positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
  • ↑ positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
  • ↔ kein statistisch signifikanter bzw. relevanter Unterschied
  • ↓ negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
  • ↓↓ negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
  • n.b.: nicht bewertbar
  • Ø Es liegen keine Daten vor

Anwendungsgebiet

Behandlung der multiresistenten pulmonalen Tuberkulose (MDR-TB) bei Erwachsenen als Teil einer geeigneten Kombinationstherapie, wenn ein wirksames Behandlungsregime aufgrund von Resistenz oder Unverträglichkeit nicht anders zusammengestellt werden kann.

Patientengruppe

Erwachsene Patienten mit multiresistenter pulmonaler Tuberkulose, bei denen ein wirksames Behandlungsregime aufgrund von Resistenz oder Unverträglichkeit nicht anders als mit Bedaquilin (als Teil einer geeigneten Kombinationstherapie) zusammengestellt werden kann

Zusatznutzen

Ausmaß des Zusatznutzens und Aussagekraft der Nachweise von Bedaquilin:

Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen.
  • Beleg
  • Hinweis
  • Anhaltspunkt: Eine kleine Studie, Studie mit relevanten Unsicherheiten, indirekte Vergleiche, historische Kontrollen etc. liegt vor
  • Erheblich
  • Beträchtlich: Bisher nicht erreichte deutliche Verbesserung des therapierelevanten Nutzens: Abschwächung schwerwiegender Symptome, moderate Verlängerung der Lebensdauer, spürbare Linderung der Erkrankung, relevante Vermeidung schwerwiegender Nebenwirkungen oder bedeutsame Vermeidung anderer Nebenwirkungen
  • Gering
  • Nicht quantifizierbar
  • Ist nicht belegt
  • Geringerer Nutzen

Endpunktübersicht

MortalitätKein statistisch signifikanter oder relevanter UnterschiedKeine für die Nutzenbewertung relevanten Unterschiede.
MorbiditätPositiver Effekt bei niedriger oder unklarer AussagesicherheitVorteil im Endpunkt Heilung.
LebensqualitätEs liegen keine Daten vorEs liegen keine Daten vor.
NebenwirkungenKein statistisch signifikanter oder relevanter UnterschiedKeine für die Nutzenbewertung relevanten Unterschiede.

Aktiver Wirkstoff

Bedaquilin

Zweckmäßige Vergleichstherapie

k. A.

ICD-Codes

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Diagnosen

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  • Durch Kultur gesicherte Lungentuberkulose
  • Lungentuberkulose
  • Bakteriologisch und histologisch nicht gesicherte Lungentuberkulose
  • Primäre Lungentuberkulose
  • Gesicherte Lungentuberkulose
  • Sputumpositive Tuberkulose
  • Primäre Lungentuberkulose, bakteriologisch oder histologisch gesichert
  • Bakteriologisch und histologisch nicht untersuchte Lungentuberkulose
  • Histologisch gesicherte Lungentuberkulose
Zusammenfassung der tragenden Gründe des G-BAs
Bei der vorliegenden Bewertung handelt es sich um die erneute Nutzenbewertung des Wirkstoffes Bedaquilin aufgrund des Ablaufes der Befristung des Beschlusses vom 4. Juli 2019. Die Bewertung bezieht sich ausschließlich auf erwachsene Patientinnen und Patienten mit multiresistenter pulmonaler Tuberkulose.

Basis der Nutzenbewertung sind die bereits im Erstbeschluss vom 4. Juli 2019 herangezogene pivotale Phase-IIb-Zulassungsstudie TMC207-C208 (Stage 2) und ergänzend die Phase-III-Studie STREAM (Stage 2).

In der Endpunktkategorie Mortalität zeigte sich bei der Studie C208 kein statistisch signifikanter Unterschied zwischen den Behandlungsarmen. Es bestanden jedoch Unsicherheiten aufgrund des ungeklärten Ungleichgewichts hinsichtlich der aufgetretenen Todesfälle im Bedaquilinarm im Vergleich zum Placeboarm. Aufgrund dieser Unsicherheiten wurde die Geltungsdauer des vorangegangenen Nutzenbewertungsbeschlusses zu Bedaquilin vom 4. Juli 2019 befristet, um weitere vergleichende Daten u.a. zum Sicherheitsprofil von Bedaquilin der Studie STREAM (Stage 2) vorzulegen. Es ergeben sich aus der ergänzend dargestellten Studie STREAM (Stage 2) keine Hinweise, die die numerisch erhöhten Gesamtmortalität im Bedaquilinarm der Studie C208 untermauern würden, so dass insgesamt nicht von einer erhöhten Mortalität unter Bedaquilin auszugehen ist.

Aufgrund relevanter Limitationen aufgrund u.a. der gewählten Behandlungsdauer und unterschiedlicher Begleitmedikation können die Ergebnisse der Studie STREAM (Stage 2) jedoch weiterhin nicht für die Bewertung eines Zusatznutzens von Bedaquilin herangezogen werden.

In der Kategorie Morbidität zeigt sich ein statistisch signifikanter und bedeutender Vorteil für die Bedaquilin-haltige Sockeltherapie im Endpunkt „Heilung gemäß WHO 2008“ zu Woche 120.

Daten zur Lebensqualität wurden im Rahmen der Studie C208 nicht erhoben.

Bei den Nebenwirkungen ergeben sich hinsichtlich der Gesamtraten schwerer unerwünschter Ereignisse (CTCAE-Grad ≥ 3) bzw. SUE keine statistisch signifikanten Unterschiede zwischen den Vergleichsarmen.

In der Gesamtschau zeigt sich ein bedeutender Vorteil für Bedaquilin in der Endpunktkategorie Morbidität. Der G-BA stuft das Ausmaß des Zusatznutzens von Bedaquilin zur Behandlung der multiresistenten Tuberkulose bei Erwachsenen auf der Basis der Kriterien in § 5 Absatz 8 i.V.m. § 5 Absatz 7 Satz 1 Nummer 1 bis 4 AM-NutzenV daher als beträchtlich ein. Die Aussagesicherheit wird in der Kategorie „Anhaltspunkt“ eingeordnet.

Beschlüsse zu Sirturo (3)

Die Bezeichnungen der ATC-Gruppen sind die amtlichen Titel der ATC-GM, Version 2026.

Das Wissenschaftliche Institut der AOK (WIdO) ist Urheber der ATC-GM mit DDD, die auf dem vom WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology herausgegebenen Werk mit dem Titel „ATC Index with DDDs and Guidelines for ATC Classification and DDD Assignment“ beruht. Die amtliche Veröffentlichung erfolgt durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Datenstand: 29.10.2026