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Disease

R11 – Übelkeit und Erbrechen

  • Chapter XVIII: Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind
  • Disease block R10-R19: Symptome, die das Verdauungssystem und das Abdomen betreffen

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1Decisions
2Patient groups

Added benefit by patient group

  • Not proven2

Decisions, newest first

Each decision lists only the patient groups coded with this disease.

Akynzeo

Decision dated 2016-02-04
Subpopulation a)Not proven
Prävention von akuter und verzögert auftretender Übelkeit und Erbrechen bei mäßig emetogener Chemotherapie aufgrund einer Krebserkrankung

Active substance

Netupitant/Palonosetron

Appropriate comparator therapy

Zweifachkombination aus Serotonin-Antagonist (Ondansetron oder Granisetron oder Tropisetron oder Palonosetron) + Dexamethason Die Anwendung der Zweifachkombination erfolgt an Tag 1 vor der Chemotherapie. Nach Tag 1 wird die Prävention entweder mit dem Serotonin-Antagonisten (außer Palonosetron), ggf. in Kombination mit Dexamethason, oder mit Dexamethason mono fortgeführt. Die Angaben der jeweiligen Fachinformation, insbesondere zur Dauer der Anwendung, sind zu beachten.

ICD codes

  • R11
Diagnoses
  • Erbrechen
Subpopulation b)Not proven
Prävention von akuter und verzögert auftretender Übelkeit und Erbrechen bei stark emetogener Chemotherapie auf Cisplatin-Basis aufgrund einer Krebserkrankung

Active substance

Netupitant/Palonosetron

Appropriate comparator therapy

Dreifachkombination aus Serotonin-Antagonist (Ondansetron oder Granisetron oder Tropisetron oder Palonosetron) + Neurokinin-1-Rezeptorantagonist (Aprepitant oder Fosaprepitant) + Dexamethason Die Anwendung der Dreifachkombination erfolgt an Tag 1 vor der Chemotherapie. An den Tagen 2 – 4 wird die Prävention mit Dexamethason, an den Tagen 2 – 3 zusätzlich mit Aprepitant (falls Aprepitant an Tag 1; entfällt für Fosaprepitant an Tag 1), fortgeführt.

ICD codes

  • R11
Diagnoses
  • Erbrechen

Disease names are the official German titles of ICD-10-GM, version 2026.

Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

In English: created using the machine-readable version of the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM).

Data status: 2026-10-29