Säuglinge, Kinder und Jugendliche im Alter von 1 Monat bis 18 Jahren und Erwachsene mit angeborenen Störungen der primären Gallensäuresynthese aufgrund eines 3β-Hydroxy-Δ 5 -C27-Steroid-Oxidoreduktase-Mangels oder eines Δ 4 -3-Oxosteroid-5β-Reduktase-Mangels