Rapiscan
Regadenoson
ATC group C01EB Andere Herzmittel
Result at a glance
Added benefit
Not proven- Mortality
- No data are available
- Morbidity
- No data are available
- Quality of life
- No data are available
- Adverse effects
- No data are available
How to read the symbols
- ↑↑ positive statistically significant and relevant effect with high certainty of evidence
- ↑ positive statistically significant and relevant effect with low or unclear certainty of evidence
- ↔ no statistically significant or relevant difference
- ↓ negative statistically significant and relevant effect with low or unclear certainty of evidence
- ↓↓ negative statistically significant and relevant effect with high certainty of evidence
- n.a.: not assessable
- Ø No data are available
Therapeutic indication
Therapeutic indication
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum. Rapiscan ist ein selektiver koronarer Vasodilatator und wird als pharmakologischer Stressauslöser für Myokardperfusionsaufnahmen (myocardial perfusion imaging, MPI) mit Radionukliden bei erwachsenen, nicht ausreichend körperlich belastbaren Patienten angewendet.
Patient group
Erwachsene, nicht ausreichend körperlich belastbare Patienten, als pharmakologischer Stressauslöser für Myokardperfusionsaufnahmen (myocardial perfusion imaging, MPI) mit Radionukliden
Added benefit
Ausmaß und Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens gegenüber Adenosin:
Da die für die Nutzenbewertung von Regadenoson erforderlichen Nachweise nicht vollständig vorgelegt worden sind, gilt der Zusatznutzen im Verhältnis zur zweckmäßigen Vergleichstherapie als nicht belegt (§ 35a Absatz 1 Satz 5 SGB V).
Da die für die Nutzenbewertung von Regadenoson erforderlichen Nachweise nicht vollständig vorgelegt worden sind, gilt der Zusatznutzen im Verhältnis zur zweckmäßigen Vergleichstherapie als nicht belegt (§ 35a Absatz 1 Satz 5 SGB V).
- Major
- Considerable
- Minor
- Non-quantifiable
- Not proven: No added benefit has been proven
- Lesser benefit
Endpoint overview
| Mortality | No data are available | Es liegen keine Daten vor. |
|---|---|---|
| Morbidity | No data are available | Es liegen keine Daten vor. |
| Quality of life | No data are available | Es liegen keine Daten vor. |
| Adverse effects | No data are available | Es liegen keine Daten vor. |
Active substance
Regadenoson
Appropriate comparator therapy
Adenosin
ICD codes
Show all 19 ICD codes
Diagnoses
Show all 19 diagnoses
- Koronararterienaneurysma
- Koronare Herzkrankheit
- Koronararteriitis
- Stenose des linken Hauptstammes der Koronararterien
- Ischämische Kardiomyopathie
- Alter Myokardinfarkt, 4 Monate bis unter 1 Jahr zurückliegend
- Alter Myokardinfarkt, 1 Jahr und länger zurückliegend
- Arteriosklerose eines Herzgefäßes
- Atherosklerotische Herzkrankheit mit stenosiertem Bypass-Gefäß
- Atherosklerotische Zwei-Gefäß-Erkrankung
- Atherosklerotische Herzkrankheit ohne hämodynamisch wirksame Stenosen
- Atherosklerotische Drei-Gefäß-Erkrankung
- Stumme Myokardischämie
- Atherosklerotische Herzkrankheit mit stenosierten Stents
- Alter Myokardinfarkt
- Alter Myokardinfarkt, 29 Tage bis unter 4 Monate zurückliegend
- Myokardaneurysma
- Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Krankheit
- Myokardischämie
Summary of the G-BA's supporting reasons
Bei der vorliegenden Nutzenbewertung des neuen Arzneimittels Rapiscan mit dem Wirkstoff Regadenoson lautet das hier bewertete Anwendungsgebiet “Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum. Rapiscan ist ein selektiver koronarer Vasodilatator und wird als pharmakologischer Stressauslöser für Myokardperfusionsaufnahmen (myocardial perfusion imaging, MPI) mit Radionukliden bei erwachsenen, nicht ausreichend körperlich belastbaren Patienten angewendet.“
Erwachsene, nicht ausreichend körperlich belastbare Patienten, als pharmakologischer Stressauslöser für Myokardperfusionsaufnahmen (myocardial perfusion imaging, MPI) mit Radionukliden
Die vom G-BA bestimmte zweckmäßige Vergleichstherapie für diese Patientengruppe lautet: Adenosin.
Der pharmazeutische Unternehmer hat die für die Nutzenbewertung von Regadenoson erforderlichen Nachweise nicht vollständig vorgelegt. Vorliegend fehlt es an der für die Bewertung des Zusatznutzens erforderlichen bibliographischen Literaturrecherche.
Da die bibliographische Literaturrecherche durch den pharmazeutischen Unternehmer nicht vorgelegt wurde, kann die Vollständigkeit des Studienpools nicht beurteilt werden. Eine Bewertung des Zusatznutzens von Regadenoson wurde vor dem Hintergrund der fraglichen Vollständigkeit des Studienpools nicht vorgenommen.
Damit gilt der Zusatznutzen des Arzneimittels gegenüber der vom G-BA bestimmten zweckmäßigen Vergleichstherapie als nicht belegt.
Erwachsene, nicht ausreichend körperlich belastbare Patienten, als pharmakologischer Stressauslöser für Myokardperfusionsaufnahmen (myocardial perfusion imaging, MPI) mit Radionukliden
Die vom G-BA bestimmte zweckmäßige Vergleichstherapie für diese Patientengruppe lautet: Adenosin.
Der pharmazeutische Unternehmer hat die für die Nutzenbewertung von Regadenoson erforderlichen Nachweise nicht vollständig vorgelegt. Vorliegend fehlt es an der für die Bewertung des Zusatznutzens erforderlichen bibliographischen Literaturrecherche.
Da die bibliographische Literaturrecherche durch den pharmazeutischen Unternehmer nicht vorgelegt wurde, kann die Vollständigkeit des Studienpools nicht beurteilt werden. Eine Bewertung des Zusatznutzens von Regadenoson wurde vor dem Hintergrund der fraglichen Vollständigkeit des Studienpools nicht vorgenommen.
Damit gilt der Zusatznutzen des Arzneimittels gegenüber der vom G-BA bestimmten zweckmäßigen Vergleichstherapie als nicht belegt.
Data status: 2026-10-29