Yellox
Bromfenac
ATC group S01BC Nichtsteroidale Antiphlogistika
Result at a glance
Added benefit
Not proven- Mortality
- No data are available
- Morbidity
- No data are available
- Quality of life
- No data are available
- Adverse effects
- No data are available
How to read the symbols
- ↑↑ positive statistically significant and relevant effect with high certainty of evidence
- ↑ positive statistically significant and relevant effect with low or unclear certainty of evidence
- ↔ no statistically significant or relevant difference
- ↓ negative statistically significant and relevant effect with low or unclear certainty of evidence
- ↓↓ negative statistically significant and relevant effect with high certainty of evidence
- n.a.: not assessable
- Ø No data are available
Therapeutic indication
Yellox ist zugelassen für die Behandlung der postoperativen Augenentzündung nach Kataraktextraktion bei Erwachsenen.
Patient group
Erwachsene Patienten mit postoperativer Augenentzündung nach Kataraktextraktion
Added benefit
Ausmaß und Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens:
Der Zusatznutzen im Verhältnis zur zweckmäßigen Vergleichstherapie gilt gemäß § 35a Absatz 1 Satz 5 SGB V als nicht belegt.
Der Zusatznutzen im Verhältnis zur zweckmäßigen Vergleichstherapie gilt gemäß § 35a Absatz 1 Satz 5 SGB V als nicht belegt.
- Major
- Considerable
- Minor
- Non-quantifiable
- Not proven: No added benefit has been proven
- Lesser benefit
Endpoint overview
| Mortality | No data are available | Es liegen keine Daten vor. |
|---|---|---|
| Morbidity | No data are available | Es liegen keine Daten vor. |
| Quality of life | No data are available | Es liegen keine Daten vor. |
| Adverse effects | No data are available | Es liegen keine Daten vor. |
Active substance
Bromfenac
Appropriate comparator therapy
Dexamethason Augentropfen
Summary of the G-BA's supporting reasons
Bei der vorliegenden Bewertung handelt es sich um die Nutzenbewertung des Wirkstoffes Bromfenac. Das hier bewertete Anwendungsgebiet lautet:
"Behandlung der postoperativen Augenentzündung nach Kataraktextraktion bei Erwachsenen"
Der G-BA hat für das vorliegende Anwendungsgebiet Dexamethason Augentropfen als zweckmäßige Vergleichstherapie bestimmt.
Der pharmazeutische Unternehmer hat zum maßgeblichen Zeitpunkt trotz Aufforderung kein Dossier beim Gemeinsamen Bundesausschuss eingereicht und damit die erforderlichen Nachweise für die Nutzenbewertung dem Gemeinsamen Bundesausschuss nicht vorgelegt.
Die Rechtsfolge ist, dass ein Zusatznutzen als nicht belegt gilt.
"Behandlung der postoperativen Augenentzündung nach Kataraktextraktion bei Erwachsenen"
Der G-BA hat für das vorliegende Anwendungsgebiet Dexamethason Augentropfen als zweckmäßige Vergleichstherapie bestimmt.
Der pharmazeutische Unternehmer hat zum maßgeblichen Zeitpunkt trotz Aufforderung kein Dossier beim Gemeinsamen Bundesausschuss eingereicht und damit die erforderlichen Nachweise für die Nutzenbewertung dem Gemeinsamen Bundesausschuss nicht vorgelegt.
Die Rechtsfolge ist, dass ein Zusatznutzen als nicht belegt gilt.
Data status: 2026-10-29