Ergebnis auf einen Blick

Zusatznutzen

Nicht quantifizierbar

Aussagesicherheit

Anhaltspunkt

Mortalität
Nicht bewertbar
Morbidität
Positiver Effekt bei niedriger oder unklarer Aussagesicherheit
Lebensqualität
Kein statistisch signifikanter oder relevanter Unterschied
Nebenwirkungen
Nicht bewertbar
So lesen Sie die Symbole
  • ↑↑ positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
  • ↑ positiver statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
  • ↔ kein statistisch signifikanter bzw. relevanter Unterschied
  • ↓ negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei niedriger/unklarer Aussagesicherheit
  • ↓↓ negativer statistisch signifikanter und relevanter Effekt bei hoher Aussagesicherheit
  • n.b.: nicht bewertbar
  • Ø Es liegen keine Daten vor

Anwendungsgebiet

Tezspire ist angezeigt als Add-on-Therapie mit intranasalen Corticosteroiden zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer CRSwNP, die mit systemischen Corticosteroiden und/oder chirurgischem Eingriff nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Patientengruppe

Erwachsene mit schwerer chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP), bei denen durch eine Therapie mit systemischen Kortikosteroiden und/oder durch einen chirurgischen Eingriff keine ausreichende Krankheitskontrolle erreicht wird

Zusatznutzen

Ausmaß und Wahrscheinlichkeit des Zusatznutzens von Tezepelumab gegenüber Mepolizumab, jeweils in Kombination mit intranasalen Kortikosteroiden:
Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.
  • Beleg
  • Hinweis
  • Anhaltspunkt: Eine kleine Studie, Studie mit relevanten Unsicherheiten, indirekte Vergleiche, historische Kontrollen etc. liegt vor
  • Erheblich
  • Beträchtlich
  • Gering
  • Nicht quantifizierbar: Die wissenschaftliche Datengrundlage lässt keine Quantifizierung zu
  • Ist nicht belegt
  • Geringerer Nutzen

Endpunktübersicht

MortalitätNicht bewertbarEs liegen keine bewertbaren Daten vor.
MorbiditätPositiver Effekt bei niedriger oder unklarer AussagesicherheitVorteile in den Endpunkten nasale Kongestion, Riechvermögen und nasaler Ausfluss.
LebensqualitätKein statistisch signifikanter oder relevanter UnterschiedKeine für die Nutzenbewertung relevanten Unterschiede.
NebenwirkungenNicht bewertbarEs liegen keine bewertbaren Daten vor.

Aktiver Wirkstoff

Tezepelumab

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Dupilumab oder Mepolizumab oder Omalizumab, jeweils in Kombination mit intranasalen Kortikosteroiden (Budesonid oder Mometasonfuroat)

ICD-Codes

Alle 11 ICD-Codes anzeigen

Diagnosen

Alle 11 Diagnosen anzeigen
  • Chronische Sinusitis maxillaris
  • Chronische Sinusitis frontalis
  • Chronische Sinusitis ethmoidalis
  • Chronische Sinusitis sphenoidalis
  • Chronische Pansinusitis
  • Chronische Rhinosinusitis mit Exazerbation
  • Chronische Rhinosinusitis
  • Nasenhöhlenpolyp
  • Polyposis nasi deformans
  • Nasennebenhöhlenpolyp
  • Nasenpolyp
Zusammenfassung der tragenden Gründe des G-BAs
Bei der vorliegenden Bewertung handelt es sich um die Nutzenbewertung eines neuen Anwendungsgebietes für den Wirkstoff Tezepelumab. Das hier bewertete Anwendungsgebiet lautet: „als Add-on-Therapie mit intranasalen Kortikosteroiden zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer CRSwNP, die mit systemischen Kortikosteroiden und/oder chirurgischem Eingriff nicht ausreichend kontrolliert werden kann“. 
Als zweckmäßige Vergleichstherapie wurden vom G-BA die Biologika Dupilumab oder Mepolizumab oder Omalizumab, jeweils in Kombination mit den intranasalen Kortikosteroiden (INCS) Budesonid oder Mometasonfuroat bestimmt.
Für die Bewertung des Zusatznutzens von Tezepelumab legt der pharmazeutische Unternehmer einen adjustierten indirekten Vergleich von Tezepelumab in Kombination mit INCS (Studie WAYPOINT) gegenüber Mepolizumab in Kombination mit INCS (Studie SYNAPSE) über den Brückenkomparator Placebo in Kombination mit INCS vor. Trotz des für die Studie WAYPOINT hohen Verzerrungspotentials auf Endpunktebene war die Durchführung des adjustierten indirekten Vergleichs für die patientenberichteten Endpunkte der Kategorien Morbidität und gesundheitsbezogene Lebensqualität möglich.
In der Endpunktkategorie Morbidität zeigt sich für die Endpunkte nasale Kongestion, Riechvermögen und nasaler Ausfluss jeweils ein statistisch signifikanter Vorteil zugunsten von Tezepelumab + INCS gegenüber Mepolizumab + INCS. Für die Endpunkte Schleim im Rachenraum, Gesichtsschmerz und SNOT-22 zeigt sich jeweils kein statistisch signifikanter Unterschied zwischen Tezepelumab + INCS und Mepolizumab + INCS. Für die Endpunktkategorie der gesundheitsbezogenen Lebensqualität zeigen sich keine statistisch signifikanten Unterschiede.
Für die Endpunktkategorien Mortalität und Nebenwirkungen liegen auf Basis des adjustierten indirekten Vergleiches keine bewertbaren Ergebnisse vor.
In der Gesamtschau ergeben sich somit ausschließlich positive Effekte für Tezepelumab + INCS im Vergleich zu Mepolizumab + INCS, deren Ausmaß jedoch auf Basis der vorliegenden Daten nicht quantifiziert werden kann. Zudem bestehen Unsicherheiten bezüglich der Notwendigkeit von Nasenpolypen-Operationen, sowohl zu Studienbeginn als auch im weiteren Studienverlauf, sowie dem Stellenwert von wiederholten Nasenpolypen-OPs nach Therapieversagen im Vergleich zu anderen (Folge-)Therapieoptionen.
Aufgrund der nicht bewertbaren Ergebnisse zu den unerwünschten Ereignissen kann die Abwägung der in der Studie gezeigten Vorteile gegenüber Schadensaspekten nicht abschließend vorgenommen werden. Insgesamt ergibt sich somit für Tezepelumab bei Erwachsenen mit schwerer chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen aufgrund der gezeigten Vorteile ein Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.

Beschlüsse zu Tezspire (2)

    • J45 Asthma bronchiale
    Ist nicht belegt
  1. Dieser Beschluss

    • J32 Chronische Sinusitis
    • J33 Nasenpolyp
    Nicht quantifizierbar

Die Bezeichnungen der ATC-Gruppen sind die amtlichen Titel der ATC-GM, Version 2026.

Das Wissenschaftliche Institut der AOK (WIdO) ist Urheber der ATC-GM mit DDD, die auf dem vom WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology herausgegebenen Werk mit dem Titel „ATC Index with DDDs and Guidelines for ATC Classification and DDD Assignment“ beruht. Die amtliche Veröffentlichung erfolgt durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Datenstand: 29.10.2026